болезнь

Постов: 146 Рейтинг: 285377
5823

Новость №287: В Великобритании испытают «экстази» для лечения алкоголизма

Развернуть
Новость №287: В Великобритании испытают «экстази» для лечения алкоголизма
http://news.nplus1.ru/mF7o
369

Опасность из земли

Развернуть
Что может скрывать от нас почва, какие опасности кроются в ее недрах? Знаете ли вы, что, уколовшись грязной иглой, рыбацким крючком или наступив на гвоздь, торчащий из земли, люди умирали в страшных муках, замерев в одной позе с страдальческой улыбкой на лице. Одна маленькая ранка, а столько горя и проблем. Но в чем же может быть дело? Всему виной является возбудитель столбняка. Столбняк известен человеку уже не одно тысячелетие, упоминания о нем есть со времен Античности типичную картину заболевания описал сам отец медицины Гиппократ, а изучением ее занималось не мало великих врачей.
Опасность из земли
"Болезнь босых ног" забрала у Гиппократа одного из сыновей
Заболевание вызывается спорообразующей анаэробной палочкой- Clostridium tetani. Встречается повсеместно, часто обнаруживается в почве, может сохраняться в ней длительное время (в около 30-50% проб почв обнаруживается возбудитель, а в унавоженных почвах до 100%), размножается в ЖКТ человека и животных. Возбудитель попадает в организм при нанесении колотых ран предметами, которые имели контакт с почвой, удобрениями, фекалиями животных или ржавым металлом, в которых может находится возбудитель или его споры. В такой ране создаются анаэробные условия для роста и развития бактерии. Попав в организм, возбудитель выделяет токсин, состоящий из двух компонентов: тетанолизина и тетеноспазмина. Считается, что столбнячный токсин является одним из самых сильных ядов биологического происхождения (летальная доза около 2,5 нг/кг). Тетанолизин вызывает разрушение эритроцитов, а также тормозит фагоцитоз, что обеспечивает оптимальные условия для размножения бактерии. Бактерия растет и размножается в ране, выделяя в небольших количествах тетаноспазмин, который по сути и вызывает характерную для столбняка симптоматику. Большая часть токсина выделяется уже после гибели возбудителя. Тетаноспазмин способен распространяться тремя путями: по ходу двигательных нервов, через кровь или лимфу, достигая спинного и продолговатого мозга, где вызывает паралич вставочных нейронов рефлекторных дуг, снимая их тормозящее влияние на мотонейроны. Это происходит путем поражения белка-переносчика – синаптобревина, который участвует в выбросе ГАМК и глицина в синапс. В результате это приводит к тому, что от мотонейронов идет бесконтрольное, некоординированное поступление двигательных импульсов через нервно-мышечные синапсы к скелетным мышцам, вызывая их постоянное тоническое напряжение. Также токсин вызывает усиление синтеза ацетилхолина, который является медиатором этих синапсов. В результате чего увеличивается сила сокращений, а также пропускная способность синапса. Связавшийся с нейронами токсин инактивировать уже нельзя.
Опасность из земли
Возбудитель по форме напоминает барабанную палочку
Постоянное тоническое напряжение мышц обеспечивается благодаря эфферентной импульсации (от цнс к периферии). Помимо прочего усиливается и афферентная импульсация, вследствие этого в ответ на появление неспецифического раздражителя (звукового, светового, тактильного, вкусового и т.д) могут возникать периодические судороги. Поражаются дыхательный центр и ядра блуждающего нерва. Повышается активность симпатической нервной системы, в результате чего повышается давление, развивается тахикардия, возможны аритмии. Судорожный синдром приводит развитию метаболического ацидоза, гипертермии, нарушение функции дыхания (асфиксия) и кровообращения. Причиной смерти больных становится асфиксия. У асфиксии могут быть две причины. Первая из них заключается в спазме мышц гортани и уменьшении легочной вентиляции вследствие напряжения межреберных мышц и диафрагмы. Вторая возможная причина — токсическое поражение ствола мозга с центром дыхания, в результате происходит остановка дыхания. Также возможен летальный исход от токсического действия на сердечно-сосудистую систему или вторичных инфекций.
Опасность из земли
Клиническая картина. Инкубационный период длится в среднем от 3 до 14 дней, но может быть и больше. За это время тетаноспазмин достигает ЦНС. Доказано, что чем короче инкубационный период, тем тяжелее течение болезни. В начальном периоде развивается болезненность, чувство жжения в области раны, также появляются подергивания прилегающих рядом мышц, потливость раздражительность. Одним из первых симптомов чаще всего является тоническое напряжение жевательных мышц с затруднением открывания рта. Напряжение жевательных мышц входит в состав так называемой столбнячной триады, в ее состав также входят "сардоническая улыбка" и дисфагия. «Сардоническая улыбка» развивается из-за спазма мимической мускулатуры. Причиной дисфагии являются сокращения мышц глотки. Далее поражение мускулатуры идет по нисходящему принципу: поражаются мышцы шеи, спины, живота и конечностей. Поскольку скелетные мышцы-разгибатели физиологически сильнее мышц-сгибателей, преобладают «разогнутые» проявления: ригидность затылочных мышц, запрокидывание головы назад, переразгибание позвоночника (опистотонус), выпрямление конечностей. Тоническое напряжение захватывает межреберные мышцы и диафрагму, что приводит к уменьшению минутного объема дыхания и гипоксии. Вследствие тонического сокращения мышц промежности наблюдается затрудненное мочеиспускание и дефекация. Больные ощущают интенсивную боль в мышцах в связи с их постоянным тоническим напряжением. Из-за развития судорог появляется гипертермия, потливость, гиперсаливация (избыточное слюноотделение), тахикардия. Одним из самых страшных проявлений заболевания является то, что на протяжении всей болезни больной остается в ясном сознании, все понимает и чувствует, не в состоянии что-либо сделать.
По степени тяжести выделяют легкую, среднетяжелую и тяжелую формы. Легкая форма встречается относительно редко, симптомы при ней выражены слабо (возможно полное отсутствие судорог или появление их с очень редкой частотой). Среднетяжелая форма характеризуется умеренным тоническим напряжением мышц, нечастыми клонико-тоническими судорогами. Развивается типичная картина заболевания (триада, повышение температуры тела, нарушение мочеиспускания и дефекации т.д.). Для тяжелой формы характерна резко выраженная симптоматика столбняка с частыми судорогами (каждые 5-15 мин), постоянной лихорадкой, выраженной гипоксией, поражением сосудисто-двигательного центра, возможно присоединение пневмонии. Возможны расстройство вкуса и обоняния, иногда наблюдаются судорожные сокращения глотки, схожие с таковыми при бешенстве (такая форма называется tetanus hydrophobicus). Тяжелые формы всегда требуют интенсивной терапии.
Опасность из земли
Сардоническая улыбка
При благоприятном течении столбняк длится около 3-4 недель с постепенным снижением силы тонического напряжения мышц и частоты судорог.
При подозрении на заражение, когда выраженной симптоматики еще нет, вводят противостолбнячный иммуноглобулин и противостолбнячную сыворотку. Вскрывают и санируют колотые раны. К сожалению, волшебной таблетки от столбняка нет, при появлении симптомов стараются поддерживать стабильное состояние больного. Больному необходимо создать лечебно-охранительный режим для того, чтобы уменьшить частоту судорог. Назначают парентеральное питание или питание через зонд. Больной находится на аппарате ИВЛ, проводят катетеризацию мочевого пузыря. Для устранения симптомов назначают миорелаксанты, противосудорожные средства, анальгетики, адреноблокаторы и т.д. Для профилактики вторичных инфекций назначают антибиотики.

Лучшее лечение — это профилактика. При подозрении на заражение столбняком нельзя тянуть не минуты, необходимо обратиться в лечебно-профилактическое учреждение за оказанием помощи и проведением вакцинации.

Спасибо за внимание!
686

Истории фотографа. Часть 28. Страшная болезнь

Развернуть
Я знаю, что добрые истории не пользуются спросом, но продолжу их публиковать. Это случилось с одними из первых моих свадебных клиентов. С парой мы продолжали общаться и после отдачи фотографий. В основном это была переписка в социальных сетях. Тем более, что жених оказался моим собратом по журналистике. И вот в один день моя супруга рассказывает, что у Кати, так зовут нашу бывшую клиентку и нынешнюю хорошую знакомую, обнаружен рак. Сложно передать словами, что я тогда испытал. Ощущение, что тебя ударили чем-то тяжелым по голове, но ты не потерял сознание, а просто не знаешь, что делать дальше.

На тот момент Катя и Артур уже были родителями. Осознание, что необходимо приложить максимум собственных усилий, чтобы хотя бы немного помочь и сделать все, чтобы их дочь росла вместе с мамой, заняло все мои мысли. Я просил коллег помочь ребятам финансово или хотя бы словом. Откликнулись и болельщики хоккейного клуба "Трактор", за что им всем огромная благодарность. Для Кати важна была любая поддержка. Я уговорил ребят организовать сбор денег, ведь многие предлагали перечислить средства. Катю вылечили российские врачи. Болезнь была побеждена. Остаток средств она перевела в благотворительный фонд. Сейчас у Кати все хорошо, прошло уже много времени с момента лечения. Берегите себя и своих близких!
2843

Бешенство. Или чем может закончится знакомство с енотовидной собакой.

Развернуть
В приемное отделение больницы доставлен мужчина. Он тревожен, дергается, эмоционально возбужден. Говорит с трудом. Из опроса пациента стало ясно, что он не может пить воду, содрогается от дуновения ветра, вспышек света и громких звуков, периодически возникают слуховые и звуковые галлюцинации. Замечено чрезмерное слюноотделение. При попытке дать пациенту воду наступает спазм глотательной мускулатуры. Со слов мужчины 3 недели назад на дачном участке был укушен диким енотом. Больного госпитализировали. На следующий день состояние больного ухудшилось судороги усилились, теперь могли возникать и при обычном прикосновении к пациенту и сопровождались кратковременной остановкой дыхания, стал бредить. Еще через несколько дней приступы возбуждения и водобоязни прекратились больной стал неподвижен, покрыт весь крупными каплями пота, пришел в себе снова может есть и пить, говорит, что стало легче дышать, настроение больного улучшилось, появилась надежда на выздоровление, однако стала нарастать тахикардия, нарушилось мочеотделение, температура тела выросла до 42 ° С. Ночью пациент скончался от остановки сердца. Данные симптомы характеры для такого страшного заболевание как бешенство.  
Бешенство. Или чем может закончится знакомство с енотовидной собакой.
По сути животные являются своего рода "смертниками", забирая с собой на тот свет как можно больше укушенных
Бешенство- враг лесников, охотников, работников питомников и просто любителей зверушек. Бешенство является вирусной инфекцией, которая передается через укусы и слюну плотоядных животных. Бешеной собаке необязательно выгрызать кусок мяса до кости, чтобы заразить бешенством, достаточно обслюнявить ту часть тела на которой есть какая-то ранка (прямо как заражение зомби-вирусом в каком-либо голливудском фильме). Помимо этого, есть еще один «интересный» способ подхватить вирус бешенства. В пещерах, в которых обитает большое количество зараженных летучих мышей, у которых, в результате поражения вирусом, может быть чрезмерное выделение слюны с вирусом, можно подцепить вирус просто сделав довольно глубокий вдох (т.к. слюна с возбудителем будет в состоянии аэрозоля в воздухе) (ХОТЯ ЭТОТ ВИД ЗАРАЖЕНИЯ ОЧЕНЬ СПОРНЫЙ МНОГИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ ЕГО НЕ ПРИЗНАЮТ).
Бешенство. Или чем может закончится знакомство с енотовидной собакой.
Даже сама форма вируса намекает на его опасность.
После укуса вирус размножается и персистирует в месте внедрения, а затем попадает в нервные окончания. Вирус способен избирательно связываться с ацетилхолиновыми рецепторами, что и объясняет его избирательность в отношении нейронов и легкость перемещения в сторону ЦНС. По нервным цепочкам вирус достигает сначала спинного мозга (особенно "любит" поясничный отдел), а затем и головного, где фиксируется и размножается в нейронах продолговатого мозга. В местах поражения вирусом развивается отек, кровоизлияния, дегенеративные изменения нейронов, а также их гибель.  Поражение высших вегетативных центров в гипоталамусе, подкорковых областях, в продолговатом мозге с повышением их возбудимости обусловливает судорожные сокращения дыхательных и глотательных мышц, чрезмерное слюноотделение, повышенную потливость, расстройства сердечно– сосудистой системы и дыхательной деятельности, характерные для данного заболевания. Поражение спинного мозга вызывает гиперрефлексию и параличи. Из центральной нервной системы вирус попадает в различные органы: почки, легкие, печень, а также в слюнные железы и со слюной выделяется во внешнюю среду.
Бешенство. Или чем может закончится знакомство с енотовидной собакой.
Схема путешествия вируса по организму
Гистологически выявляют воспалительный процесс в нервах, узлах тройничного нерва, межпозвонковых и шейных симпатических узлах, сером веществе головного мозга. Характерные цитоплазматические включения - тельца Бабеша-Негри. Считают, что это реактивные продукты пораженных клеток или колонии вирусных частиц.
Бешенство. Или чем может закончится знакомство с енотовидной собакой.
Инкубационный период заболевания у человека длиться от 7 до 100 дней (зависит от многих причин: места попадания вируса в организм (по некоторым данным вирус может передвигаться в сторону ЦНС со скоростью до 3мм/час), состояния иммунной системы и т.д.). В развитии заболевания выделяют три стадии. Первой стадией является стадия предвестников она заключается в появлении неприятных ощущений в области укуса (жжение, зуд, боли), хотя рана уже начала заживать. Больной становится замкнут, апатичен, отказывается от еды, плохо спит, сон у него сопровождается устрашающими сновидениями. Затем присоединяются апатия и депрессия сменяются беспокойством, учащаются пульс и дыхание, возникает чувство стеснения в груди. Следующей наступает стадия возбуждения, для нее характерно развитие повышенной чувствительности к воде, воздуху, свету. У человека при попытке пить возникают судорожные сокращения мышц глотки и гортани, дыхание становится шумным с короткими судорожными вдохами, также возможны эпизоды кратковременной остановки дыхания.Эти явления нарастают в своей интенсивности так, что одно напоминание о воде или звук льющейся жидкости вызывает спазмы мышц глотки и гортани. Дыхание становится шумным в виде коротких судорожных вдохов. В это время резко обостряются реакции на любые раздражители. Приступ судорог может быть спровоцирован дуновением в лицо струи воздуха (аэрофобия), ярким светом (фотофобия) или громким звуком (акустикофобия). Зрачки больного сильно расширены, возникает экзофтальм, взгляд устремляется в одну точку. Пульс резко ускорен, появляется обильное мучительное слюнотечение (сиалорея), потоотделение. На высоте приступа возникает бурное психомоторное возбуждение (приступы буйства, бешенства) с яростными и агрессивными действиями. Больные могут ударить, укусить окружающих, плюются, рвут на себе одежду. Сознание помрачается, развиваются слуховые и зрительные галлюцинации устрашающего характера. Возможна остановка сердца и дыхания. В межприступный промежуток сознание обычно проясняется, больные могут правильно оценивать обстановку и разумно отвечать на вопросы. Через 2-3 дня возбуждение, если не наступила смерть на высоте одного из приступов наступает паралитическая стадия, которая характеризуется параличами мышц конечностей, языка, лица. Далее наступает паралитическая стадия, она характеризуется психическим успокоением. Исчезают страх, тревожное тоскливое настроение, прекращаются приступы гидро– и аэрофобии. Повышается температура тела. В конце нарушается сознание, возникают судороги. Смерть наступает через 12—20 ч после появления паралича дыхания или остановки сердца. Само заболевание в среднем длится неделю.
Бешенство. Или чем может закончится знакомство с енотовидной собакой.
Больной с явной симптоматикой
Способов лечения развившегося бешенства нет, есть лишь возможность его предотвратить развитие заболевания введением вакцин от бешенства на этапе путешествия вируса по нейронам в сторону ЦНС. Прогноз при заболевании плохой, летальность почти 100%. Разрабатывается способ лечения путем введения в искусственную кому ("протокол Милуоки"), хотя сам метод оказывается малоэффективным. Поэтому если вас укусила бродячая собака или милый енотик из соседнего леса, лучше лишний раз не рисковать, а обратится в травмпункт за проведением вакцинации.
Спасибо за внимание!
4775

Колбасный убийца

Развернуть
В 1895 году в бельгийской деревне Эльзель после поминок руководителя местного оркестра внезапно плохо себя почувствовало 34 музыканта этого самого оркестра. Все имели схожие симптомы: диарея или запор, рвота, нарушения зрения, болезненность при мочеиспускании (или вообще его задержка), учащение дыхания и удушье, мышечная слабость и параличи, тахикардия, бледность кожи. Позже 3 из них умерли, а еще 10 находилось длительное время в тяжелом состоянии в больнице. Сначала все подумали об убийстве, что пытались отравить наследников, но пострадали посторонние люди. Полиция не могла найти след убийц или хотя бы каких-то улик, поэтому был вызван микробиолог Эмиль ван Эрменген, ученик всем известного Роберта Коха (открывшего возбудителей сибирской язвы, холеры и туберкулеза).
Колбасный убийца
Эмиль ван Эрменген собственной персоной
Эрменген собрал анамнез каждого больного, узнал кто что и в каком количестве ел на поминках, какие у них были симптомы и т.д. В итоге, он установил, что все больные пробовали ветчину, а погибшие ели ее больше всех. Далее Эрменген стал узнавать по поводу того из чего была сделана ветчина (а точнее не болела ли ныне почившая свинья чем-либо), как давно ее приготовили, как она хранилась. В результате микробиологу предоставили бочку, в которой хранилась та самая ветчина. При исследовании ветчины Эргеман обнаружил следы жизнедеятельности микроорганизмов, причем в кусках со дна бочки этих «следов» было больше, из чего был сделан вывод, что это анаэробные микроорганизмы, т.е. те, которым для жизни не нужен кислород и в условиях, где его нет, ощущают себя намного лучше. Эргеман сделал посев на специальной среде и обнаружил, что микроорганизмы выделяют страшный яд, который даже в самых мизерных концентрациях убивает кроликов и мышей. Яд был назван ботулотоксином (от лат. Botulus – колбаса), а сам возбудитель получил название Clostridium botulinum, а само заболевание, как ни сложно догадаться,- ботулизм.
Колбасный убийца
Clostridium botulinum аля ракетки для тенниса
Clostridium botulinum является анаэробной спорообразующей палочкой, обитающей в почве и ЖКТ теплокровных травоядных животных, является родственницей возбудителей газовой гангрены и столбняка. Сама палочка, попав в организм человека заболевание, как правило, не вызывает (есть шанс заболеть только если наступить на какой-то ржавый гвоздь, который лежал длительное время в земле или что-то типа), так как ей для размножения и активной жизнедеятельности необходима бескислородная среда, а вот всевозможные колбасные изделия, засолки, консервы являются для нее прекрасной средой обитания. Кислорода нет, а жратвы хоть отбавляй. В таких условиях палочка начинает активно размножаться и выделять злосчастный ботулотоксин, который уже и обеспечивает развитие ботулизма.
Колбасный убийца
Домашняя ветчина- излюбленное место обитания возбудителя
Для человека ботулотоксин — самый сильнодействующий бактериальный яд, губительно действующий даже в самых низких дозах. Он является нейротоксином, т.е. оказывает пагубное воздействие на нейроны человека. Ботулотоксин, попав в ЖКТ человека, проходит через его стенку, попадает в кровь и распределяется по всему организму. Достигнув головного спинного мозга или же просто периферических нервов, токсин связывается с пресинаптической мембраной мотонейронов, в результате чего угнетается высвобождение в синаптическую щель ацетилхолина (одного из основных нейромедиаторов), в результате чего нарушается процесс передачи нервных импульсов от нейронов к мышцам. В результате чего развиваются вялые параличи в том числе и дыхательной мускулатуры. Схожим образом поражаются черепно-мозговые нервы в результате страдают мышцы глаз, глотки и гортани. Возможно развитие паралича всех мышц. В результате нарушения нервно-мышечной передачи страдает дыхательная мускулатура, развивается дыхательная недостаточность и гипоксия. Из-за паралича мышц гортани и надгортанника возможна аспирация дыхательных путей рвотными массами. Из-за угнетения влияния блуждающих нервов (в которых основной медиатор- ацетилхолин) на ЖКТ развиваются запоры, нарушение секреции желез, нарастает вздутие живота, метеоризм. Этот же механизм (угнетения выделения ацетилхолина) действует и на другие органы и системы.
Колбасный убийца
Механизм действия ботулотоксина (конечно же, в очень упрощенном виде)
Но даже для такого страшного яда как ботулотоксин человек нашел применения. Наверняка все слышали про такую вещь как «Ботокс». В основе этого препарата лежит как раз ботулотокин. Препарат блокирует нервно-мышечную передачу к мимическим мышцам в результате чего это приводит к их расслаблению и исчезновению морщин. Помимо этого косметического эффекта «ботокс» использует и для других более важных целей. Производят денервацию потовых желез в области подмышечных впадин при повышенном потоотделении и частых гидраденитах (воспаление потовых желез).
Колбасный убийца
Спасибо за то, что дочитали до этой строчки. Благодарю за внимание :)
131

30 день

Развернуть
Привет! Снова с вами получеловек) И снова буду рассказывать про то, как стремлюсь стать человеком.
Сегодня слишком много новостей. Но как положено, по порядку...
Я вчера...  да к черту этот порядок, слишком уж распирает чтобы рассказать.
Я сегодня так и добрался в заветную комнату и в ванную) Да! Я впервые как белый человек впервые за почти 2 месяца искупался! О.. какое это блаженство...  кипяточек... шампунь... Грязный я не был, если вы думаете, все нормально. Но ванная все равно есть ванная. И удовольствие.
Расскажу как добрался. На удивление без приключений. Встал, допрыгал до двери.. потом стоял держался за ванную, сел на доску в ванную, закинули ногу. Потом просто взял и сел на дно) Купался как все, тут рассказывать нечего. Вымыл голову, вытер. И обратно в дорогу. Так как раньше я сам себя напугал, тем что упаду, сейчас тоже чуток боялся. А фиг! Без проблем точно так же как и залезал, я таким макаром вылез. Даже еще легче.
Дальше шел в свою комнату, держась за стул. Но душа же поет, просто так же нельзя идти.. И я "наступаю" на правую ногу. И она "поддерживает" походку. Примерно как вчера писал, только увереннее.
Но мне и этого мало..
Когда несколько метров до комнаты осталось - отпустил стул и стену и сам, САМ, прошел 3 шага. Как - не понимаю... но прошел 3 больших шага. По ходу парализованная нога взялась за дело и изо всех сил начала мне помогать!
Потом лег и начал расслабляться)
Думаете уже конец и какие же еще новости... а фиг! Я самое вкусное приберег под конец. Да оно и так под конец случилось.
И так... МЕНЯ ЗАДОЛБАЛА МУХА! Вот... знаете есть такие мухи, что и мертвого поднимут и парализованный прогонит. Ну вот, я прогнал.
Потом через несколько секунд понял, что я ничего не понял. Потом "чозанафиг"... Потом дошло. Я ее прогнал парализованной рукой! Потом проверил - действительно, это я управлял) А для тех кто не верит - видео!
Кто там про два года говорил? Нужно лишь муха, которая очень достанет)
Ну вот теперь все новости) До скорых встреч!
1499

Прошу помочь силы пикабу!

Развернуть
Прошу помощи у пикабу! Знаю что сидят здесь люди разных профессий. По этому ищу врача нейрохирурга который даст объяснение или поможет или посоветует кого нибудь!

Дело вот в чем...04.05.2017 в нашей семье было прибавление. Родилась дочка...но радость от рождения была не долгой. Врачи диагностировали гемотому в голове ребенка. Была реанимация, много чего было. Но в один день и жену и ребенка отправили в отделение нейрохирургии. Там после 2х МРТ диагностировали опухоль головного мозга. Точное описание приложу к посту. По квоте в столицу пришел отказ с отпиской - не операбильно.

В чем суть. Хотелось бы от людей знающих свою работу услышать. 1) действительно это так или нет? 2) может бесплатно брать не захотели? 3) какой прогноз...какой бы он не был.
Диски с результатами мрт есть. Если нужны будут скину. Заранее спасибо и прошу за ошибки не минусовать..не то состояние.
Прошу помочь силы пикабу!
743

Каково это, быть эпилептиком?

Развернуть
Каково это, быть эпилептиком?
Что общего между мной и Гаем Юлием Цезарем? Верно, мы – великие люди, изменившие ход мировой истории, можем делать несколько вещей одновременно. Я, например, в настоящий момент пью чай и пишу этот пост. А еще – эпилепсия. О том и речь.
Начнем с небольшой медицинской справки, а после перейдем к моему личному опыту.

Название болезни на древнегреческом звучит как «ἐπίληπτος» – «пойманый», «застигнутый врасплох». По-русски она именуется «падучей», это тоже весьма красноречиво. Что, в сущности, представляет собой это заболевание? Все нейроны определенного участка мозга (эпилептогенного очага) срабатывают одновременно, в результате чего органика принимает единственное решение – «перезагрузиться». В результате этого и возникает эпилептический припадок.
Каково это, быть эпилептиком?
Важно понимать, что «эпилепсия» не представляет собой что-то единое и целостное. Это целая группа болезней, разновидностей которой насчитывается около шестидесяти. Кроме того, она не является неизлечимой – при правильно подобранном индивидуальном лечении около шестидесяти процентов (что-то эта цифра примелькалась) пациентов выздоравливают. Эпилепсия имеет свои уровни тяжести. Кто-то выгибается «мостиком», пуская пену из рта (как это обычно представляется в массовой культуре), кто-то просто падает, начиная судорожно дергаться.

Теперь немного о причинах. Если максимально обобщить, они разделены на три группы.

Идиопатическая. Падучая досталась пациенту по наследству.

Симптоматическая. В данном случае человек приобрел ее сам, злоупотребляя употреблением алкоголя, веществами, а также в результате осложнений после менингита, кисты и опухолей, ЧМТ, и ряда других факторов.

Наконец, криптогенная. Тут полное хз. Установить причину эпилепсии не представляется возможным.

Теперь плавно перейдем к моему опыту. Я коллекционировал ЧМТ. Однажды в детстве исследовательский интерес побудил меня к изучению мира. Это исследование завершилось тем, что я ударился об острый угол стола. В другой раз, классе в пятом, я разбежался в классной комнате, и споткнулся о ступеньку. Сила инерции с размаху ударила меня об стену. В этот момент я понял, что пресловутые травматические «звездочки» – это не отвлеченный образ или фигура речи, но самый что ни на есть элемент реальности. Они были желтого цвета, неправильной формы, с черными кругами посередине (или наоборот, за правильность цветовой гаммы не ручаюсь).
Каково это, быть эпилептиком?
Долгое время ничего не предвещало проблем. Правда, один раз, после перелета, будучи в ванной, я свалился в обморок. Помню, что передо мной явно встала картина красной машины (в марках не разбираюсь, уж извините) на угольно-черном фоне. Потом меня разбудили перепуганные родители. Впрочем, все это было списано на перегрузки после полета.

Потом прошло еще лет семь, и после этого у меня впервые появился первый припадок. Стоит рассказать, как вообще он проходит. Сначала начинается состояние, называемое «аурой». Да-да, господа эзотерики, вы можете щеголять аргументом, что слово «аура» официально вписывается в научный дискурс). Главное не уточнять, в каком значении. Состояние это… приятно. Как от употребления хорошей дозы не менее хорошего алкоголя. Ты словно возвышаешься, поднимаешь свое тело над землей. В этом отношении очень уместно привести фрагмент замечательного романа Ф.М. Достоевского «Идиот». Русский классик известен тем, что старался максимально запечатлеть в своих произведениях собственный личный опыт, будь то участие в террористическом кружке, эпилепсию, или страх смертной казни. Впрочем, довольно, вот отрывок:

Каково это, быть эпилептиком?
Такая вот двойственность. Стоит отметить, что эпилепсия – вещь сугубо индивидуальная. У кого-то нет этого переживания «гармонии и красоты», но сразу наступает следующее состояние, которое я про себя именую «дурнота». Это резкая смена. Сначала теплый, ласковый душ, а потом студеная, ледяная вода. Состояние страха и паники. Первое длится секунд десять (очень приблизительно), второе – около двух-трех. Как обстоят дела по-настоящему – сложно сказать. Пространство и время словно растекаются и рассеиваются. Затем – сон и судороги. У меня уровень эпилепсии – «medium». Мостиком не выгибаюсь, спокойно лежу, поддергивая конечностями. Потом наступаем сон. Когда просыпаешься, сначала ничего не помнишь. Думаешь о том, что, вероятно, ты заболел простудой, значит, надо отоспаться и выпить лекарств. А потом, после пробуждения, наступают три неприятных бонуса.

Первый из них – мышечная усталость. Словно тренировался в зале целые сутки. Я никогда не тренировался в зале целые сутки, но если бы я это делал, подозреваю, ощущения были бы примерно аналогичные. Далее – прикус языка. Он, зараза, болит, и весьма ощутимо. Хорошо хоть заживает довольно быстро. И «вишенка» на падучем «торте» – подавленное и депрессивное состояние, которое длится от недели до двух.

Этим мои нейротические приключения не завершаются. Есть еще своего рода «демо-версия» припадка – абсенс. Представьте себе, что вы не понимаете, кто вы такой, и это продолжается несколько десятков секунд (опять-же, приблизительно). Что, где, когда, зачем? Эти вопросы вам крайне важны. А потом внезапно вы все осознаете. Состояние не то чтобы пугающее (как должно быть, по идее), но весьма странное.

Припадков не свежем воздухе никогда не было. Существует куча побудителей. В моем случае – поднятие тяжестей и духота. Это, пожалуй, было одним из самых обидных упущений – в то время я начинал качаться, и при правильно составленном белковом питании я начинал стремительно превращаться из дрыща в подобие качка. Теперь, вероятно, мне придется остаться дрыщом. Ну да ладно.

Что на данный момент? Сначала я принимал какой-то неэффективный для меня препарат. Приступы продолжались стабильно, раз в месяц. Но потом у меня появился замечательный врач. Она назначила мне Депакин. А теперь – важная информация. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Препарат должен назначить исключительно врач после индивидуального обследования. Самолечение – путь к самокалечению. Оно может привести к самым непредсказуемым последствиям, вплоть до летального исхода!

Итак, в настоящий момент о моей болезни напоминает только башенка Депакина, верный спутник в рюкзаке. Теперь я, как главный герой «Денискиных рассказов», горжусь своей неизлечимой малярией эпилепсией. На этом, пожалуй, я завершу свое повествование. Желаю вам не болеть и радоваться жизни.
3643

Ответы на вопросы о ВИЧ инфекции.

Развернуть
Ответы на вопросы к посту http://pikabu.ru/story/ne_prigovor_5069502
Добрый день, пикабу!
Во первых хочу сказать спасибо за слова поддержки, они греют душу и поднимают настроение!
1. Как ты заразился ВИЧ инфекцией и как узнал об этом?
Я заразился набивая татуировку "за пиво". В далёком 2001 не было столько отличных мастеров и тату студий. Ну а скупой, как правило платит дважды, а в моем случае всю оставшуюся жизнь. Узнал о заболевании я, когда решил стать донором крови
2. Здоровые дети? Как?
Детей мы с женой зачали с помощью искусственной инсеминации. Процедуру проходили в городе Санкт-Петербурге. Получилось с четвертого раза. Сейчас можно иметь здоровых детей даже если оба родителя инфицированы.
3. Медицинское обслуживание.
Лечение, как правило бесплатное, но иногда приходится докупать препараты ввиду их нехватки. Дело затратное, но не смертельное.
4. ВААРТ.
Я начал терапию, когда уровень CD4 лимфоцитов был 520 клеток/мм3. (Это клетки в первую очередь атакуемые вирусом, главная защита). Принимаю три препарата. Принимать их нужно в строжайшем режиме, почти поминутно, иначе, вирус выработает к ним иммунитет. При примерном подсчёте в год на мои лекарства уходит около 120 тысяч рублей.
4. Половая жизнь.
При половом контакте с женой используем презерватив.
5. Как заразиться?
Заразиться не так просто, как кажется. При сексуальном контакте- это единицы процентов, но при разных условиях они могут варьироваться.
Инъекционные накротики самый верный пусть, поэтому забудьте о них раз и навсегда. Недобросовестные мед работники ( сюда же отнесем тату и пирсинг мастеров). Я до сих пор посещаю группу взаимоподдержке и многие заразились в ходе операции( в 99% случаев операция либо проведена очень давно, либо у черта на рогах). Это основные ворота.
6. Повседневность.
Сейчас ВИЧ является контролируемым хроническим заболеванием, которое можно сравнить с диабетом. Поэтому риск заражения сводится почти к нулю при условии, что я регулярно принимаю препараты. Так что не стоит шарахаться от людей с ВИЧ инфекцией ибо если вы пожмете ему руку, в вас не ударит молния.
7. Осведомление о диагнозе.
Врачебная тайна. Обращение за медицинской помощью, состояние здоровья, диагноз или иные сведения о пациенте составляют врачебную тайну и не могут разглашаться без письменного согласия пациента.
Также вы не обязаны говорить о своём статусе друзьям, родственникам, коллегам и одногрупникам, как и одноклассникам. Но вы обязаны сообщить об этом своему партнёру и начальству, если работа сопряжена с определенными рисками.
Почти в любом городе нашей необъятной можно проверить свой ВИЧ статус анонимно
Ответы на вопросы о ВИЧ инфекции.
Надеюсь, я ответил на самые частые вопросы.
Искренне желаю всем здоровья удачи и счастья!
3648

Ребёнок, которому не могут поставить диагноз

Развернуть
Всем привет. Как некоторые из Вас уже в курсе, у моего ребенка есть некоторые проблемы со сном. Какие? Она может спать по несколько дней просыпаясь только поесть и немного поиграть. Ребёнка обследовали вдоль и поперёк и все анализы и обследования у неё в норме. Несколько пикабушников попросили меня рассказать поподробнее о том, что у нас происходит и даже подписались на меня. Итак, поехали)

1. С чего всё началось.
30 апреля 2016. На тот момент дочке было 5 месяцев. Как говорится ничего не предвещало беды. Аня находилась дома и лежала на кровати со своими игрушками, занимаясь какими то своими делами, грызла их или что там ещё. Только что попробовавший свою первую "взрослую еду" ребёнок. Внезапно ни с того ни с сего, она резко закричала, закрыла глаза, обмякла, начала стонать и глубоко дышать. Естесственно сразу же вызов скорой, т.к. внешний вид ребенка говорил о том, что ей необходима мед.помощь. Скорая увезла ребенка (который так и не открывал глаза) в реанимацию с сердцебиением 44 (норма 120-140). В реанимации нашего города после выхода ребёнка из этого состояния и взятия анализов решили, что это такая реакция на некий мифический "дисбактериоз" и перевели нас в обычное отделение, где и пролежали мы благополучно 2 недели. Прийдя домой мы выдохнули спокойно, потому что думали, что всё закончилось хорошо. Но никто не знал, что ждёт нас впереди..

2. И что же было?
Через пару дней после выписки, точно так же на фоне полного здоровья повсторяется та же клиническая картина. Опять реанимация. Перевод после выхода из состояния с диагнозом ОРВИ в детскую больницу. Выписка. Вскоре повтор третий, четвёртый, пятый и т.д. раз.. Ребёнок просто засыпал и через день-два начинало замедляться сердце и урежаться дыхание. Всего на данный момент было больше 40 таких приступов за год. Практически живём в реанимации.

3. Что имеем на данный момент?
Приступы стали немного другими. Теперь это выглядит так: 1й день-ребёнок засыпает (преимущественно после того, как поест почему то..) и спит так, просыпаясь поесть и немного (минут 30) поиграть в это время у нее полуоткрыты глаза, она бледная, день 2й-ребенок так же спит, иногда просыпается, день 3й,4й, и т.д. могут быть такими же, но в один из них всё таки опять начинает падать сердцебиение, урежается дыхание практически в 2 раза, дочь стонет, едем в реанимацию колоть "Атропин", чтобы разогнать сердцебиение. При этом вместе с падением сердцебиения ребёнок становится очень холодным, температура держится 34,7-35, вся потеет. Так же на протяжении всего приступа, она практически не ходит в туалет по маленькому, хотя и пьет много.
Так же теперь после приступа появился как мы его называем "отходняк". Температура повышается примерно 37,5-40 (это как пойдет), бешенные глаза, резко отекает лицо, краснеет почти вся кожа, тремор (дрожание) рук и ног, бегает и играет очень активно, так же ее начинает либо рвать очень много, либо пардон в туалет по большому очень много ходит. Во время этого отходняка она не может пить, есть, спать. Не спит по 1-2 суток. При этом никакой усталости не ощущает (в отличии от меня :D).

4. Обследования.
Мы обследовали всё, что можно. Генетики, неврологи, кардиологи, мы были у всех.. Лежали в ДГБ Первоуральска, в 11 ДГБ Екатеринбурга, в ОДКБ №1 Екатеринбурга, в НИКИ НИИ педиатрии Вельтищева в Москве. Ставили кучу разных диагнозов. Ни один из них так и не подтвердился. У ребёнка уже год нет диагноза и врачи разводят руками. Уже напрямую говорят "Мы не знаем, что с Вашим ребёнком". Никаких патологий ни с сердцем, ни с головой ни с чем-либо другим выявлено не было. Никто не хочет за это браться, т.к. не понимают, что происходит в организме у дочки и с чего всё это начинается. Единственные, кто хоть чем то пытается помочь нам, это заведующей РАО нашего города и невролог, которая наблюдает нас.

В общем, этот пост создавался не для того, чтобы кто то поставил нам здесь диагноз, назначил лечение и т.д.. Пикабу читают много людей и много стран, может кто нибудь из Вас подскажет, куда и к кому ещё можно обратиться, мы готовы поехать хоть на другой конец земного шара. Или же хотя бы вдруг получится придать это всё большОй огласке, чтобы наши врачи начали пытаться помочь, а не перекидывали друг к другу со словами "Это не наше, идите к другому специалисту". Верю и призываю к силе Пикабу. И не из таких ситуаций выручали друг друга пикабутяне :)

PS: Сейчас ребёнку 1,5 года. Со стороны выглядит как обычный ребёнок своего возраста, пока не начинается приступ.

PPS: Прилагаю последнюю выписку из реанимации, пару фото дочери и фото из реанимации)
Ребёнок, которому не могут поставить диагноз
Ребёнок, которому не могут поставить диагноз
Ребёнок, которому не могут поставить диагноз
Ребёнок, которому не могут поставить диагноз
1871

Эпилепсия.

Развернуть
Привет всем. Не топите пожалуйста пост, очень нужна помощь. В общем ищу людей, страдающих таким же недугом. Просто обсудить, поговорить, спросить совета.

Болею 9 лет. Был на нескольких обследованиях, наблюдался у невролога - результатов не дало. Для профилактики ел фенибут, толку мало.

Ну и если кому интересно как протекает заболевание - немного расскажу. Довольно мистическая штука)

Эпилепсики видят так называемые "ауры" перед припадком. Расскажу о своих.

Первый признак - потеря связи с реальностью в течении секунд 30. Обычно за это время нужно свалить куда-нибудь, ибо после я не понимаю ни где я, ни что со мной происходит, ни как я сюда попал. Если разговаривать с людьми по прошествию 30 секунд - в голове звучат слова, которые я к сожалению никогда не могу вспомнить, но все время одни и те же. Не зависимо от того, что говорит человек.
После следует сам припадок. Конвульсии, ломка, пена. Красота в общем :)

Через минут 10 (иногда больше) прихожу в себя. Это самое страшное если честно.
Представьте что вы проснулись с лютой болью во всем теле, голове, мышцах и при том с абсолютно чистой памятью. Вы напрягаетесь и всеми силами вспоминаете где вы, в каком городе и что вообще происходит, даже если очнулись у себя на кровати, но бесполезно. Паника с непривычки лютая :)

После память возвращается, но весь день ощущения, как-будто вы проснулись с дичайшего похмелья и ночью вас кто то нещадно пинал :)

Комменты для минусов внутри. Прошу, дайте посту немного повисеть...
792

Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?

Развернуть
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек. 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки. 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание. 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми. 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема:
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму. 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Хантер Ховард, до и после ношения шлема:
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии: 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве. 
Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
http://infomaniya.com/odin-shans-na-500-trillionov-pochemu-e...
3074

Учеба.

Развернуть
—Меня подруга целоваться учила за то, что я ей матан объяснял.
—И что принципиально нового ты узнал?
—Как лечить герпес.
982

Рассеянный склероз. Развитие событий (2ч)

Развернуть
Предыдущий пост был встречен очень тепло (Начало истории и вводная информация), поэтому продолжим.

Сразу после того, как я узнал о заболевании, мне удалось поехать в Москву в центр РС (рассеянного склероза) и пообщаться с доктором Морозовым. Мне было всё ещё 17.
Морозов - эксперт по этому заболеванию - говорил, что МРТ нужно делать всего лишь раз в жизни. "Выявили болезнь - что же ещё там искать?" У всех неврологов свои мнения на этот счёт (про кол-во МРТ).
В моменты обострений очагов больше, на спаде(ремиссии) очагов меньше, но диагноз от этого не поменяется. Однако, при подтверждении инвалидности одно МРТ - слишком мало.

Рассеянный склероз - это болезнь, которая пока никак не лечится, её можно пытаться тормозить, но у каждого всё протекает по-разному. Все те, кто считают, что вылечились - заблуждаются, просто, скорее всего, у них она перешла в стадию долгой ремиссии и не проявляет себя.

Не могу не сказать про плюсы, крошечные плюсики есть!

• После 40 лет часто болезнь затихает и появляется реже. Но тут, как и во всём, присутствует неопределённость - может станет получше, а может нет. Всё зависит от образа жизни, стрессов и личной удачи) Как карта ляжет..
Но не надо забывать, что РС не похож на грипп или ветрянку. У каждого разные симптомы.
К примеру, слышал про одну женщину, которая чувствовала обострение тем, что у неё западает язык и трудно говорить (да, в языке тоже есть нервные клетки, а чем же мы вкус чувствуем). Как писали в комментах, не у одной той женщины так было.

• Оказалось, что врачи занимаются этой болезнью, и больше других преуспел в этом Израиль. Именно он выпускает и создал лекарство, помогающее мне, на данный момент, больше всего. Оно называется Копаксон (не реклама, просто рассказываю о том, чем пользуюсь и что выписывали).
В своё время я, как обычный больной РС, встал в очередь на получение этого лекарства (мне повезло попасть в список людей, получающий Копаксон бесплатно, а ведь многие РС-ники лечатся за свой счёт!).
Через вторые руки можно его приобрести за разные цены.
Через какие вторые руки? Через руки врача-невролога.
За таким врачом числятся больные РС, и именно врач выписывает каждому больному бумажку с печатями и подписями, по которой можно получить лекарство. Если больной (по разным причинам) отказывается получать своё лечение, за него это может делать врач и в дальнейшем оставить лекарство себе на продажу. Там и получаются разные цены.
Стоимость этого средства (Копаксон) оценивалась в 40 000 р (на то время закупочная цена).
В прошлом году Россия стала изготавливать аналог Копаксона - Аксоглатиран.
То же действующее вещество. Но побочных эффектов больше, у кого-то даже возникал Анафилактический шок. И теперь я получаю Аксоглатиран. Через какое-то время я либо продолжу его получать, либо меня опять переведут на какое-нибудь другое лекарство.
Сделав отступление, скажу, что не только эти 2(описанных) лекарства существуют. На самом деле их много! Одному больше помогает 1-е лекарство, другому - 2-е, и так далее.
Существует Бетаферон(уколы), Синновекс (уколы), Абаджио (таблетки) и тд., различные гормоны, во время пульстерапии капают тоже разное. Мне капали Метипред (и капать, и таблетки(ужасно горькие)), да даже траву - мордовник - некоторые больные принимают.
Есть таблетки, содержащие повышенную дозу активного вещества, принимать их надо раз в неделю, но чем больше доза, тем больше и побочных эффектов. Лекарств довольно много и каждому подходит разное лечение.
Врачи пробуют найти решение. Я очень рад этому!

Теперь о минусах такого лечения:

Копаксон (и Аксоглатиран) - это - подкожные шприцы, т.е. придётся делать самому себе уколы, каждый день минимум до 40 лет - потом лечение корректируется и могут быть назначены другие препараты.
Вот сперва Копаксон - более компактная коробка, и Аксоглатиран - каждый шприц в отдельной коробочке:
Рассеянный склероз. Развитие событий (2ч)
Рассеянный склероз. Развитие событий (2ч)
Да, ещё момент - надо делать уколы в 24 (мать его!) точки (по 1 в день).
Почему 24? Рука-живот-нога-5 точка - 4 места. Левое\Правое - 8 точек. В каждой точке нужно делать сперва верхнюю часть, потом среднюю, потом нижнюю, и каждый день по очереди по 1 месту.
Шприц небольшой, 20 мг, а иголка - 10мм в длину.
Поначалу всё страшило. Нужно натереть спиртом, воткнуть в тело и не спеша вводить, так, чтобы всё ввелось, пока считаешь про себя до 10.
Сам укол по сути не особо больной, привыкнуть можно быстро. Больнее то, что именно вводишь. Если укольчик 10-15 секунд и вынул шприц, то эта "жидкость", похожая на воду(бесцветная) начинает болеть в теле долгое время - минут 10-40, а это никому не понравится, могут начать сокращаться мышцы в месте укола.
Сейчас, по прошествии 5.5 лет, я практически не испытываю особой боли, а если больно, то отключаюсь, быстро стараюсь отвлечься.

Пока мой город (Тула) поддерживал хоть как-то больных РС, я по программе стал получать лекарство, а с областной больницы получил бесплатно инъектор, который раньше называл инжектор (проще произносить).
Инъектор - устройство для шприца, которое заряжается, вставляется шприц и укол происходит быстрее и по нажатию кнопки, что сильно облегчило делать себе уколы (по факту там обычная пружина).
Буквально в прошлом году я списался с больным РС из ДНР (уже это непонятная территория, то ли Украина, то ли независимая республика) и сумел отправить ему инъектор, который удалось купить в Москве. Пока посылка отправлялась, я снял и отправил ему видео о том, как нужно пользоваться этим прибором. К счастью, инъектор подходит для двух шприцов (размеры игл схожие).

Если будет желание - можете глянуть:
Так что же у меня было дальше? На тот момент 1 из 1000 людей в России был болен РС.
Честно скажу, я понял многое про болезнь и разочаровался во всём! Во мне проснулся лютый атеист, потому что никто мне не ответит: За что? и Почему я? Вот не надо только говорить, что
С такими болезнями многим и просто идти трудно, о чём уж тут говорить, Magic ?

В подавленном настроении я делился своей бедой со многими знакомыми.

Что можно делать больному? - Не нервничать, не болеть, быть спокойным, радоваться.
Чему, на фиг, радоваться? Придумай сам, но не нервничай.....=\ Даже плакать нельзя.

Что можно сделать, если ты видишь больного РС? Просто поддержи, можешь сказать, что понимаешь, как же это досадно и нечестно. Обычных слов будет хватать.
Многие Пикабушники желали здоровья в комментариях, спасибо за это, было очень приятно всё читать.

Друзья поддерживали, кто как мог. Предлагали пожить, если надо, деньги (Жик, Макс - не забуду!), просто хорошие слова говорили. Странно это вспоминать, но внимание близких помогло снова встать на ноги.
Люди - большая сила, хоть и не понимают этого! Мне ничего не было нужно, но те слова сделали меня чуточку другим.

Так, забудем слезливые моменты, пойдём дальше.

Затем я понял, что ну нафиг так страдать - от этого не избавиться, нужно переступить через эту проблему и дальше шагать. Но я понимаю, что не все готовы просто смириться с происходящим.

Весной-летом 2012 года было пока моё самое сильнейшее обострение.

У меня двоилось в глазах, ноги плохо слушались, да что там плохо, я действительно ходил, как будто шатающийся пьяный. Вдобавок перестала нравиться еда: я пил простую воду, и она была невкусно горькой. Хорошо, вкус вернулся через 2 недели, ноги через 1,5 месяца, но глаза долго не проходили.

Сейчас мои глаза как камера без автофокуса: не могу долго (да хотя бы 3-5 сек) смотреть на одну точку, постоянно расфокусируется и фокусируется зрение. Что поделаешь, привыкать надо.

Как оказалось, лекарство не сразу действует. Лишь только через год этот "псевдомиелин" (моё тело стало воспринимать эту жидкость как будто миелин. Как будто показываешь быку фальшивую тряпку на растерзание) начал привлекать лимфоциты.
Впоследствии, обострения и вправду стали реже и долбили по менее важным органам, но есть моменты, которые теперь остаются неизменными. Теперь моя правая нога с колена до пяток дрожит и довольно сильно дёргается без опоры (на земле норм).

Отвечаю на очевидный вопрос:
- Как ты понимаешь, что возникло обострение?
Либо чувствую онемение чего-либо, либо понимаю, что тело где-то не так себя ведёт, либо ощущаю обострение в мышцах. У меня довольно часто обострялись ноги. Иногда от бёдер до пят, иногда чуть выше, иногда с колен начиналось.
Сжимаю мышцу ноги и чувствую, что внутри то ли сведено\зажато, то ли это мышца на ощупь не такая, как должна быть (очень трудно словами описать это).

Так как же дальше, никто никогда не вылечится?

Пока что так и есть :( Но! Врачи работают и пытаются решить проблему РС с двух сторон:

1) ищут полное лечение, чтобы в теле не вырабатывалась такая плохая кровь (лимфоциты. С такой болезнью донорство запрещено).

2) Ищут способ прекратить обострение так же быстро, как оно начинается. Обострение начинается за 1-3 дня, а проходит за 1-6 месяцев (и то, не всё полностью проходит).

Есть другой способ. Но это как Кот Шрёдингера. Касается он стволовых клеток. Либо овощ\смерть\не пойми что, либо полное/частичное выздоровление сразу. Мало кто соглашается на такое.

Добавлю, что не вошло в основную часть:

Также я делал процедуру "Плазмофорез", которую подробно описал тут:
#comment_85891211
Некоторые ответы на вопросы из комментариев:

• При этой болезни запрещён алкоголь, сигареты.
Ну, я от этого немного потерял, потому что никогда не пил и не курил)

• Права я смог получить, хоть с этой болезнью мед. справку почти не сделать (там тоже долго писать), но мой невролог дала наводку на человека, который мне её всё-таки оформил.
Кто-то водит с РС, имея ручные педали, кто-то вовсе не водит и даже ходит с большим трудом. Мне водить с самого детства нравилось и пока не испытываю никаких проблем в этом (тьфу-тьфу-тьфу).
Вот насчёт инвалидности я бы мог запилить отдельный пост. В конечном счёте мне дали 3 группу. Я бы не стал и вовсе её получать, если бы не этот лютый кризис.

• Про детей. Могу сказать (обрадовать больных), что шанс ребёнку (моему, скажем) получить РС составляет 2%, соответственно - это не является наследственной переходящей к потомству болезнью, шанс крайне мал. Хоть что-то...

• Многие спрашивали про зрение, расскажу и про это.

Лет с девяти у меня началось оно ухудшаться. Это передалось от родителей и не было необычным.
Под конец, годам уже к 22(рубеж такой), оно было -4.
Когда обострения и не было, я носил линзы - удобная штука. Но через 5 лет моим глазам стало оочень трудно носить линзы, и мне пришлось ходить в очках.
Как появлялась болезнь, зрение сперва не беспокоило. Стало, как я уже и сказал, двоиться в глазах, фокусировка нарушилась. Возможно от РС, а может и просто, но зрение с -3 до -4 под конец всё же и упало, а может от того, что я всё время ходил в очках, не знаю.
Имея РС, при одном из обострений у меня возникало чувство, что на доли секунд везде выключался свет, а потом сразу обратно включался.
Я понимал, что это проявляется болезнь (был момент обострения). Врачам такое толком не объяснишь. Сперва я вообще думал, что это проблемы с электрикой, но на улице такого быть не может, а происходило. К счастью, это вскоре прошло.
Я всегда хотел себе хорошее зрение. Пошёл в клинику, где меня полностью проверили, сказали: "Завтра ждём". На мой вопрос, можно ли делать лазерную коррекцию при болезни, врач опешил. Ответив: "Не знаю, я проведу консилиум среди наших врачей, и решим", я промучался пару дней. Потом доктор всё равно ответил всё то же самое, что они не в курсе, но сделать операцию, конечно, могут.
Тут я залип на пару лет (а зря). Когда столько времени уже прошло, я понял! "Эврика! Это же окулист не знает, надо у моего невролога спросить!" Невролог успокоила и сказала, что проблем с этим не должно быть.
И вот я в прошлом году сделал всё же себе лазерную коррекцию зрения.
Возможно, врач боялся больше моего в момент операции. (Про операцию можно рассказать, но, думаю, тут есть люди, поделившиеся этой информацией).

Теперь благодарности!
Огромное спасибо всем тем, кто подписался и прочёл мою историю.
Спасибо тем, кому было интересно, о чём же я имею в виду и тем, кто просил сделать пост -
#comment_79506695 #comment_79504349

Простите, если где повторялся. Прошу не пинать за столько информации, хотел всё и сразу.

Ах да, 25 мая во всём мире пройдёт ежегодный Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом.

Надеюсь, не утомил.

Друзья, я вам всем раскрываюсь, говорю всё, что было и что есть. Если появляются вопросы - не стесняйтесь задавать, надеюсь, что на всё отвечу.

Прошу не обижаться на слог, какой есть...
1178

Экзамен на смерть.пожелай мне удачи в бою.

Развернуть
привет.я пишу впервые.просто крик души,которым я хочу поделиться с вами.
Меня зовут Лилия, 20 лет. Учусь на психолога, 9 лет занимаюсь спортивным туризмом, организатор и инструктор детского туризма.
Работала спорт.инструктором и вожатой. Работать с детьми-одно из любимых занятий. Но в сентябре 2015 года моя жизнь изменилась. Возвращаясь домой с работы,я нащупала шишку в области шеи, над ключицей, слева. Как мне показалось это не столь важно, потому бежать в больницу я не спешила, продолжала работать, учиться и посещать соревнования, которые требовали много усилий.я ,кстати,не очень люблю всякие походы к врачу и т.д. Начали болеть колени, появляться периодически слабость. Мне пришлось сообщить маме,что крайне не хотелось.Делали рентгены,УЗИ и в итоге нам написали направление в онкоцентр ,со словами:"на всякий случай". Сдав очередное количество анализов и сделав биопсию, мне поставили диагноз-лимфома Ходжкина с нодулярным склерозом 2А стадия.Делали операцию(биопсию),грубо говоря кусок опухоли отрезали,что б посмотреть ее под микроскопом. Во время биопсии мне задели нерв и предплечье онемело. Врачи утверждали, что пройдет- не прошло по сей день. Мы обратились в Национальный институт рака.(г.Киев) ,где снова же много анализов и мне назначили химиотерапию (ABVD) .Я помню тот день, когда мама сидела у врача в кабинете, а я стояла за дверью и услышала страшное слово "химиотерапия". Первое, о чем я подумала, это были волосы, неужели все мои волосы выпадут? Меня не радовали никакие платки и красивые шапки,скорее злило. Мне не хотелось говорить и вообще думать о том,что я больна такой болезнью. Я кричала, обижалась, спрашивала: Почему именно я? А почему кто-то другой? Сегодня я знаю,что так должно было быть. Назначили 4 химиотерапии. Первая химиотерапия была 22-го декабря 2015-го, было интересно, я еще не знала ,что это такое и последствия всего. Была усталость и мне хотелось спать. Ночью я упала с кровати.Следующие химии давались мне не так легко,все время мне было плохо,тошнота и усталость преследовали меня. Красные жидкости я просто ненавидела. Когда почти все мои волосы выпали - я побрила голову. Со психов.Захлебываясь слезами.Сама,обычной бритвой.Осознание,что я больше не могу ходить в бассейн, участвовать в соревнованиях меня злило, расстраивало.Я перестала носить платья. Ведь под шапки они не идут.Похудела на 7 кг.От одного вида больницы мне было не хорошо.Но при всем этом я училась в универе и старалась просто сохранить свою стипендию. И вот я смогла ,преодолела.Но после КТ мы поняли,что это не все и впереди меня ждали еще 4 химии.(ABVD).Довольно странно было,что мне не поменяли лекарство,если опухоль не реагировала.И вот,я прошла 8 химиотерапий. Сделали ПЭТ-КТ и ура,опухоль уменьшилась.Осталось добить ее немного лучевой терапией (15 дней,подключичные ЛУ, подмышки, средостения) и я снова буду здорова.Последний день облучения был 8.06.16. Врач мне рассказала как правильно себя вести,избегать солнца,горячей воды, бани ну и конечно же не болеть и обещала увидиться в сентябре для того,что б сделать очередное КТ. Я не относилась к этой болезни будто это конец жизни, мне нужно было немного потерпеть и я знала,что вскоре вернусь к соревнованиям,работе и своим любимым делам.Прошло лето и наступил сентябрь,я слегка заболела,был кашель.Снова чувствовала шишку на шее,совсем маленькую. Приехала к врачу,она посмотрев,сказала,что это возможно от болезни. Мы сделали КТ и врач назначила мне УЗИ через месяц. Как раз я поехала работать в Артек, спустя месяц я вернулась , сделала УЗИ и тут БАМ .словно чем-то тяжелым огрели мою головушку,с такими красивыми русыми кудряхами.Подозрение на рецедив.Мне назначили антибиотиики,ибо сильный кашель не заканчивался. Антибиотики помогли,я выздоровела,а вот опухоль все еще осталась.Многочисленные анализы и снова я ложусь на биопсию. Мне вырезали один воспаленный узел, а второй остался ибо был в "опасной зоне".Снова недели ожидания и приходит подтверждение.РЕЦИДИВ.Прошло 5 месяцев и снова болезнь вернулась.Мы ездили на консультации к разным врачам и они все говорят,что не может быть рецедива,если не было ремисии, а ее не было.И мне назначают 2 химии по 4дня (без перерыва) и аутотрансплантацию костного мозга.Я отказывалась в это верить и ходило по врачам,в надежде,что услышу что-то лучшее.Увы.Пару дней назад(дата публикации 14.05.17) я сделала очередное КТ.Моя опухоль уменьшилась (мой психолог говорит это благодаря позитивным мыслям),но зато в легких появился новый очаг до 10 мм.значит химии не избежать.уже завтра.15..0.17 меня будут госпитализировать. Бывают моменты, когда я больше не могу. Сейчас очень чувствую себя такой слабой, уставшей.Надеюсь скоро это закончится. Опять плачу. Опять сжаливаюсь над собой. Почему я не могу быть сильнее, ведь не только я одна болею раком. Не только у меня нет волос, силы, веры, надежды.Я знаю ,что это еще не все и нужно побороться .Я выздоровею.Я боец!
Экзамен на смерть.пожелай мне удачи в бою.
2202

Рассеянный склероз. Начало (1ч)

Развернуть
Уважаемые Пикабушники! Всем доброго времени суток. Пост будет большой (в сумме)!
Я не видел от других раскрытия информации по этому вопросу, надеюсь, что будет интересно, ну или хотя бы любопытно.
Хочу поведать вам всем всю сущность этой странной на слух, но страшнейшей болезни.  Я совсем не врач, но, болея этим хроническим (пожизненным) заболеванием, волей-неволей всё разузнаешь.
Решил разбить пост на 3 части: 1- что такое РС(рассеянный склероз), 2- как это было(и будет) у меня, 3- что с этим делать и оставшиеся данные.  
Я понял, что одним постом мозг каждого из вас перенасытится информацией и мало чего запомнит, потому разобьем на несколько частей.

1.

Самое главное - Рассеянный Склероз никак не связан с ухудшением памяти. Вот ни капельку. Тьфу-тьфу-тьфу, надеюсь, что ещё очень долго моя память будет такой же отточенной и иметь большой объём, увеличивающийся и не подводящий.
Не могу не успокоить всех остальных: РС не передаётся. НИКАК. Им нельзя кого-то заразить от слова "Вообще". Вся проблема внутри нас самих.
Рассеянный склероз - демиелинизирующее заболевание.
Что это значит?

Всё наше тело состоит из нервных клеток: мозг даёт приказ - тело движется, глаза видят, телу холодно в мороз (это понятно).
Оказывается, на кончиках каждой нервной клетки есть миелин, который связывает между собой нервные клетки и даёт возможность им работать.
Попробую говорить понятно (по крайней мере, я именно так это понимаю).
Так вот, если миелин пропадает из организма, то мы просто перестанем чувствовать (там, где пропал миелин - прощай чувствительность).
У всех есть одни и те же клетки.
Лимфоциты - защитники тела, которые появляются при болезни/слабом иммунитете и защищают тело.
Мои лимфоциты, как и каждого больного РС, словно испытывают сильную неприязнь к моему миелину и атакуют не вирусы (это они с неохотой делают), а миелин, отчего возникают обострения.
Больным РС нельзя болеть совсем (но это не значит, что я никогда не болею), а также герпес на губах очень нежелателен.
РС полностью не изучен: не знают, отчего появляется. Говорят у спортсменов больше бывает. Что ж, если перворазрядник по шахматам - это спортсмен - тогда всё ясно:(
Неясно, что этому способствует. В некоторых странах больных больше (Америка, Россия), в некоторых меньше (Азия, Африка).
РС у всех протекает похоже, но по-разному. Это не простуда или ветрянка, а
индивидуальная болезнь каждого больного. Пока невозможно предсказать её.

Это основная информация.

2.

Первый звонок у меня прозвенел в мае 2011. Мне было 17. Забыл сказать, эта гадкая болезнь всё больше приходит к молодым людям, даже к детям, слышал, как одну девочку в 12 лет поразил РС... Раньше она была только у взрослых (>40 лет).
Я стал чувствовать онемение правой ноги. Словно отлежал ногу, непонятно почему, но одевать джинсы стало труднее. Пробовал сам себя колоть в правую и левую ноги этой пимпочкой
Рассеянный склероз. Начало (1ч)
и ощущал разницу в чувствительности.
Что делают в такие моменты? Спрашивают у родителей!
"Не волнуйся, пройдёт." И серьёзно, через месяц всё прошло.
Фух, почудилось.
Но в ноябре того же года случилось ещё более страшное обострение.
Оказывается, если не лечить совсем обострения и саму болезнь в принципе, хуже будет всё чаще и места могут быть более важные!
Я понял, что мои пальцы рук потеряли чувствительность!  Мне казалось, что я жму кнопку на клавиатуре, смотрел и понимал, что я жму по корпусу. Тогда мне была интересна компьютерная игра, но я совсем перестал ощущать нажатия клавиш, писал очень коряво и думал, что ощущать пальцами - это такое Большое и важное дело (так и есть, но потом выяснится, что наше с вами тело просто идеально, и каждый дефект критически воспринимается).
Я пошел в студенческую больницу к неврологу (был тогда на 2 курсе), говорю: "У меня пальцы не чувствуют". Она отправила меня к окулисту проверить глазное дно. Меня это возмутило, я пошёл, дно оказалось нормальным, и я не понимал, не ослышалась ли она.
Только я говорю ей, что я же не по глазам, а по чувствительности пальцев обращаюсь, как она заявляет, что хочет сперва отсечь серьёзные болезни, например, рассеянный склероз.
Мне стало смешно, думаю "Что? Да у меня с пальцами, а не с памятью проблема" (каждый так подумает!).
Отправила на МРТ головного мозга.
Мне сделали МРТ с контрастированием (в вену укол делается с жидкостью, которая безвредна и ярче покажет места на снимке), и врачи обнаружили у меня большое количество очагов.
Очаг - светлое пятно, которого не бывает у здорового человека. Как можете заметить, пятна рассеяны по мозгу, оттого и название содержит слово рассеянный. Это не мой снимок, у меня очагов было 20-30, не помню точно уже..
Рассеянный склероз. Начало (1ч)
Когда возникают обострения - пятен больше и они крупнее, когда идёт спад - пятен меньше и они мельче.
Да, как оказалось, я болен. Никто не знает причину.
Меня положили в больницу (я очень рад, что мне не приходилось ложиться на целый день) на дневной стационар, там 2 недели уколы-капельницы-таблетки "усиленно" лечат во время обострений. Это называется пульстерапия.
К сожалению, выйдя из больницы - симптомы не прошли, но они прошли сами примерно через 1.5 месяца. Если бы не было интенсивного лечения во время обострений, всё было бы намноого хуже..
Если тема Вам интересна, продолжу дальше раскрывать свою историю.
1587

Про сборы на лечение и использование не по назначению.

Развернуть
Прочитала http://pikabu.ru/story/bednyie_rodstvenniki_5041091 и вспомнилась история с моего родного городка.
Лет 18 назад родился у местной учительницы мальчик Артёмка. Года в 3-5 оказалось, что у Артёмки какие-то проблемы с почками, требующие дорогостоящее лечение.
Город не большой, весть разлетелась, на всех предприятиях, во всех организациях, школах начался сбор денег. Деньги собрали. Мальчика полечили. Всё хорошо. Но кэпосле лечения как-то неожиданно в семье появилась новая машина. Народ всполошился, спрашивают как так, откуда новый транспорт? Мать говорит: Артемку каждый день возить надо в другой город на осмотр, на автобусе каждый день дорого, а тут мы будем попутчиков брать, да и комфортнее больному ребенку, чем на автобусе-то кажлый день мотаться. Ну, всё вроде логично, все успокоились.
Через пару лет опять проблема - лечение не помогло, Артёмке нужна пересадка почки. Пересадку собираются делать в Германии. Народ собрал деньги, езжайте, делайте пересадку.
Поехали родители, но не в Германию, а в Пакистан, там дешевле. А на разницу купили вторую машину, для мамы. Папа -то работает, ему машина нужна, а мама Артёмку на обследования будет на своей возить.
Прошло ещё какое-то время, пакистанская почка не прижилась. Надо опять пересадку делать. Опять просят денег, ходят по школам, организациям, собрали, полетели....в Пакистан.

На этом моменте я переехала в другую облась и о судьбе Артёмки не знала.
Сейчас вспомнила и стало интересно, как обстоят у них дела, позвонила маме, спросила про эту семью.

В общем, дела обстоят так: родители построили коттедж, у них 2 машины и маленькая дочка, всё замечательно.

А Артёмка, которому 17-18 лет живет на гемодиализе, без почек вообще.
3603

О попрошайках

Развернуть
Сейчас в автобусе увидел, как собирали деньги на лечение очередного дитятки от очередной пиздецомы. Горд за народ: из всех пассажиров только одна бабушка потянулась за кошельком, и ту остановили. Не кормите тех, кто прикрывается благим делом.
2046

Непереносимость вкуса.

Развернуть
Вкусы у всех разные, но у кого то на это есть серьёзные причины, а некоторые этого абсолютно не понимают.
Так получилось, что я не ем болгарский перец. Нет, аллергии у меня на него нет. И никаких религиозных или ещё причин не есть его у меня тоже нет. И я его спокойно ел лет до 20-ти... А потом как отрезало. Любой привкус болгарского перца в пище приводит к катастрофе - меня рвёт так, как будто я яйца тухлые пью. Началось это внезапно, но факт что это есть. Думал через некоторое время пройдёт, но нет, не проходит и реакция всегда предсказуема и обширна.
И вот, решили как-то мы с друзьями собраться на новоселье у одних весёлых молодожёнов. Хозяйка, дабы не упасть в грязь лицом, взяла всю готовку на себя, и заранее опросила "кто, что любит есть?". Я прямо сказал, любое блюдо без болгарского перца я съем с удовольствием. Но с болгарским перцем и не притронусь. Зачем она опрашивала? Непонятно.
На столе гостей поджидали фаршированные перцы, салат из свежих овощей с обильно нарезанным угадайте чем?. и всякие нарезки и мелкие закуски в виде тарталеток и канапешек.
Через некоторое время, хозяйка обиделась, почему я не притрагиваюсь ни к салату, ни, тем более, к её фирменным фаршированным перчикам. А просто тихо ковыряюсь с канапешками в углу стола.
Я честно сказал, что не ем болгарский перец. Мне плохо от него становится...
Мужики сочувственно посмотрели на меня и подвинули ко мне поближе блюдо с нарезкой.
Девушки же напротив, начали наперебой рассказывать какой перец на самом деле вкусный, и его надо есть. И что она так старалась, творила, готовила... и я даже вкуса его не почувствую, ибо это фирменный рецепт.... Через пол часа уговоров (ну прям капец какая вот важная тема, кроме как меня уговаривать схавать перец, больше и поговорить то не о чем видать было, спортивный интерес налицо)... Я прямо сказал: "Если я его съем, вам это точно не понравится!"
- Я буду очень рада, если ты попробуешь!
- Хорошо, Давай! Но потом не обижаться и не говорить что я не предупреждал!....
Результат был поразителен... я даже не успел выскочить из комнаты... Ну а что? Сами виноваты...
А ведь так хорошо сидели... А так и стену чистить.. и полы мыть... и ковёр... и может когда-нибудь дойдёт что я не специально и не репетировал...
1343

Горе от ума

Развернуть
Вспомнилось вдруг внезапно...
Вот я в детстве была весьма пытливым ребенком, а поскольку рано научилась читать, то стала осваивать самую разнообразную литературу.
От чего потом страдала.
Самое начало 90-х. В 7 лет я, как водится, пошла в школу и параллельно начала изучать большую медицинскую энциклопедию. Просто читать статьи было скучно, поэтому я со смесью страха и омерзения рассматривала цветные вкладыши с изображением разнообразных болячек, сыпей и несъедобных грибов. И наткнулась на изображение спины с сифилитической сыпью.
Спустя некоторое время обнаружила я у себя все признаки сифилиса... В первую очередь сыпь, конечно... Сказать, что я испугалась, не сказать ничего. Механизмов передачи я, разумеется, не понимала, но сыпь-то - вот она! Я долго не решалась сказать маме, но однажды она застукала меня рыдающей в подушку... и выпытала, что меня потревожило.
От моей просвещенности мама, естественно, обалдела и попыталась выяснить, почему я решила, что у меня именно сифилис. Я продемонстрировала ей спину с сыпью...
Так вот, при нашей школе был бассейн с хлорированной водой... Очень сильно хлорированной...