инвалид

Постов: 178 Рейтинг: 614476
6545

[моё] Компьютерная мышка Инвалид

Развернуть

Всем привет! Попросили тут меня написать, как я так, играю одной рукой. Все очень просто, хотя просто это стало не так уж и давно. Начну с того что руки лишился я в далеком 2002 году. Сначало было не до этого,но ввиду того что образовалось много свободного времени,решил попробовать поиграть. Купил комп.....и....все...единственные игры что я смог пройти хотя бы до половины,были Ведьмак 1 и dragon age. Там управление легкое, но приходилось молниеносно перекидываться с мышки на клавиши что б че нить выпить( типо элексиров и т.д) ,опять же магию применить. Вообще сложно. Про шутеры и д.р. разговора и не шло. Но в один прекрасный день,игровая индустрия поперла развиваться и опа,вслед за ней начали производить многофункциональные девайсы. Появились многокнопачные мышки. Сразу их увидел и решил попробовать. Купил за 35$ китайскую мышь, на пробу.

[моё] Компьютерная мышка Инвалид

И так она у меня живет до сих пор. Хотя использую ее нещадно. 12 клавиш под большой палец удачное расположение. Назначаем как кому удобно действия на любую кнопку. У меня так: 2 вперед,5 назад,4-6 лево-право, 1 прыжок,3 спринт( потому что удобно жать одновременно в 2) . Поворачивать и бежать конечно не получается,но в 99% это и не надо. Можно развернутся мышью. А остальные действия,тут уж зависит от конкретной игры. Моторика кстати бешенно развивается))) Ну вот как то так и играю.

9211

[моё] Длиннопост Реабилитация

Развернуть

Вот так выглядят 3 месяца работы, которой я заполняю свое свободное время. Да и это мой единственный способ заработка сейчас, на реабилитации.

[моё] Длиннопост Реабилитация

Вот так выглядят 6 месяцев:

[моё] Длиннопост Реабилитация

Разница между этими фото 6 месяцев. 8 апреля, был мой второй день рождения- эндоваскулярная эмболизация АВМ спинного мозга ( ІІ и ІІІ типа) , смена кровотока. Тогда, в реанимации, мою левую часть тела (до уровня груди) парализовало.

[моё] Длиннопост Реабилитация

Я училась сидеть. Училась стоять. Училась и учусь ходить. Пока получается пройти самой с тростью где-то±300м, но это уже лучше, чем ничего. Хотя бы по дому становишься самостоятельным. Падаю, конечно же. Но без падений не бывает взлетов :)


Жизнь интересней, чем кажется, несмотря на все те препятствия, которые встречаются на пути. Никогда не сдавайтесь. Сейчас эти препятствия кажутся чем-то непреодолимым , а уже завтра они станут воспоминанием о том, что сделало нас сильнее.

[моё] Длиннопост Реабилитация
8062

[моё] Помощь инвалидам Инвалид

Развернуть

ЗДРАВСТВУЙТЕ, МЕНЯ ЗОВУТ ВИТАЛИЙ, ЗДЕСЬ НА ПИКАБУ НАПИСАЛИ ПОСТ ОБО МНЕ. ХОЧУ ПОБЛАГОДАРИТЬ АВТОРА ПОСТА И ВСЕХ КТО ОКАЗАЛ ПОМОЩЬ. ОГРОМНЕЙШЕЕ ВАМ СПАСИБО. НИЗКИЙ ПОКЛОН

[моё] Помощь инвалидам Инвалид
6411

Санкт-Петербург Попрошайки Метро

Развернуть

Ох как не помочь бедняге?

Санкт-Петербург Попрошайки Метро

А где он, собственно?

Санкт-Петербург Попрошайки Метро

Пошел стрельнуть сигаретку

Санкт-Петербург Попрошайки Метро
6503

Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

Развернуть
Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

Мэр Нижнего Тагила Владислав Пинаев предложил работникам дорожных служб сесть в инвалидные коляски и лично проверить, насколько людям с ограниченными возможностями здоровья комфортно передвигаться по городу.  Администрация города решила протестировать доступность объектов дорожных сетей для инвалидов.
В ходе проверки глава города, работники дорожных служб, депутаты и два инвалида-колясочника — Александр Коченков и Максим Зяблицев — протестировали пешеходные переходы, спуски и подъёмы к торговым центрам и магазинам, а также работу кнопок вызова для инвалидов.

Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

Больше всего колясочники жаловались на неудобные пешеходные переходы. Почти везде переехать дорогу просто невозможно из-за высоких бордюров. Препятствия высотой даже в 1,5 см преодолевать сложно и долго, времени на преодоление самой дороги уже не остаётся. Так, например, на перекрёстке  Черноисточинского шоссе и ул. Дружинина без посторонней помощи молодые люди не смогли с этим справиться.

Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

После такого непростого тест-драйва тагильских улиц Владислав Пинаев  отметил, что проверка помогла воочию увидеть проблемы с организацией доступной среды в городе.

Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

Представитель подрядчика, начальник базы механизации «УБТ-Сервис» Максим Яковлев — один из тех, кто сел в инвалидное кресло и лично проверил качество спусков, бордюров и пешеходных переходов.

Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

Такая проверка для Нижнего Тагила первая и, как отметил мэр, хороший старт для реализации действительно комфортной городской среды, «не для бумаги, не для галочки». Пинаев намерен проводить такие мероприятия на постоянной основе.

Нижний Тагил Мэр Дорожные службы

Сегодня в Нижнем Тагиле проживает более 700 людей с повреждением опорно-двигательного аппарата, из них 328 передвигаются с помощью колясок, в том числе 42 ребёнка.

Ссылка: https://mstrok.ru/news/mer-nizhnego-tagila-posadil-rabotniko...

6872

Хочу все знать Мексика Мэр

Развернуть

Даже странно, что есть представители власти, которым не наплевать на граждан.


Бывает? Оказывается бывает!

Не все потеряно на этом Земном шарике, во всяком случае есть позитивы о чиновничьей благодати!)). Я иронизирую))

Хочу все знать Мексика Мэр

Мэр мексиканского города Куаутемок, расположенного в штате Чиуауа, решил сломать шаблон: вместо того, чтобы предаваться безудержной коррупции и злоупотреблению полномочиями, он по-настоящему озаботился благосостоянием граждан.


Карлос Тена — а именно так зовут нашего героя — давно был обеспокоен доходившими до него жалобами горожан с особенностями развития и инвалидов. Они утверждали, что социальные службы города плохо выполняют свою работу, а когда они пытаются пожаловаться в высшие инстанции, в частности в мэрию, власти всячески им в этом препятствуют.


Но когда Тена поднимал этот вопрос с подчиненным, те клялись и божились, что на них наговаривают и уверяли мэра, что исправно выполняют свою работу. Оказавшись между двух социальных огней, Тена решил, что самым разумным будет на собственном опыте убедиться в правоте одной стороны и нечестности другой.


Тена готовился к проверке под прикрытием два месяца: подобрал убедительный грим, достал инвалидную коляску, усвоил новую мимику. Ведь самое важное в операции — остаться неузнанным.


Наконец, в день Х Тена сел в коляску и отправился в Управление социального развития. Там загримированный под бродягу-инвалида мэр попросил бесплатный обед, на который, по законам Куаутемока, все обездоленные имеют право. Но ему было отказано. Причем, по свидетельству Тена, отказано в грубой форме.


Тогда мэр отправился в собственный офис — то есть в мэрию.

Он потребовал у своих подчиненных, чтобы они приняли у него жалобу на Управление и дали увидеть мэра.

Получив ожидаемый ответ «Мэра нет» мэр попросил о встрече с секретарем городского совета, чья главная обязанность — встречаться с населением.

Но бродяге в инвалидном кресле было приказано обождать в коридоре 1,5 часа, так как секретарь занят.


На этом этапе Тена уже узнал достаточно. Он раскрыл свое инкогнито прямо в здании мэрии, повергнув в шок нерадивых подчиненных. Нужно отметить, что предоставление равных возможностей для всех граждан всегда было важным тезисом политики Тена.


Поэтому собственное расследование так неприятно удивило мэра. Но, главное, чтобы оно неприятно удивило его подчиненных и социальные службы — глядишь, станут вести себя более профессионально.

https://www.maximonline.ru/guide/maximir/_article/mjer-pritv...

10595

Юмор Воз Инвалид

Развернуть
Юмор Воз Инвалид
17899

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Развернуть

Привет, я Алёна, мне 28 лет и у меня было больше 50 переломов костей (не считая тех разов, когда кости мне специально ломали под наркозом – с ними, наверное, около 70-80).


Если вы слышали про «хрупких людей», то вот это я! В детстве меня называли «хрустальной» совой. По-научному болезнь называется «несовершенный остеогенез», оно генетическое и входит в список редких и неизлечимых. По статистике хрупких около 350 000 людей в мире, а в России вообще 1000 (подозреваю, что у нас фиговая статистика).


У меня не самая тяжелая степень, но первый перелом был до года. У кого-то ломается пальцы от нажатия на шариковую ручку, у кого-то настолько искривлены кости, что это влияет на внутренние органы. У меня под удар попали ноги. Ломала по-разному: от напряжения, надавив своим же локтем на свое же бедро, уронив книжку, неудачно надев кроссовку, соскользнув с дивана, вздрогнув. А если падала, то порой ломала сразу две ноги. Честно говоря, вспоминать до сих пор тяжко.

Кажется, с пяти лет знала, каково это – ломать кость. Могла хладнокровно сказать маме или папе «я сломалась» (почему-то я использовала такую странную формулировку) – и это было не предположение, а утверждение. Щелчок – и все. Я почти не ходила, только за руку, все попытки заканчивались поломкой, а кости были настолько слабыми, что сильно искривились и были разными по длине. Ходила с «набивкой» и шутила, что это у меня такие крутые каблуки :))

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Где-то в 10 лет появилась инвалидная коляска. Я противилась, мне казалось, что это уродливо. А потом впервые за долгое время «обошла» с родителями и друзьями полгорода на коляске. Кайф!


Школа на дому один на один с учителем (надомное обучение — худшая форма из всех), гипс каждые полгода или чаще, куча друзей и в больнице, и вне ее. Кажется, где-то до 14-15 лет было сносно, а потом все друзья выросли в подростков, я тоже. И вдруг поняла, что, черт подери, мне 15 лет – у всех тусовки с клубами, гулянками чем-то еще. А я сижу дома, на коляске, не могу даже сама принять душ, потому что ноги совсем не держали и меня нужно было туда посадить. Знакомилась в интернете с мальчиками, а потом они хотели встретиться и тут приходилось сказать, что я не могу куда-то выйти... И все пропадали. В 15 лет это по масштабам сравнимо с катастрофой :)


Переломы стали пореже и уже по нормальной причине (допустим, «вывалилась из коляски»). А как только окончила школу – легла в больницу, прекрасный центр имени Илизарова, на плановые операции по исправлению кривизны.

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Врачи сразу сказали, чтобы я не особо рассчитывала, что произойдет чудо и я начну ходить. Говорили, если постараюсь, то смогу доходить от кровати до туалета и обратно – это метра два-три. Мне было 18 лет, я сама подписала себе приговор (точнее, согласие на операцию, что вся ответственность на мне), сама поняла, что хочу попробовать через боль и слезы. Родители не заставляли. У меня не было равновесия – как у маленького ребенка. Цеплялась за кровать, а если кто-то переставал меня «придерживать» за спину – начиналась истерика.


Спустя полгода я проходила длиннющий коридор больничного отделения на костылях с гигантским аппаратом на ноге – и никто не мог поверить.


(над лицом еще надо было поработать)

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Через четыре года – могла делать «фотоног» (очень этим гордилась!), стоять без костылей, передвигаться на костылях со скоростью гепарда (точнее, быстрее просто черепахи), ноги наконец-то были одной длины, я могла ходить в душ в любое время, когда сама захочу, надевать джинсы стоя, а не сидя, доставать что-то с верхних полок, приподнимаясь на коляске. Оказывается, ноги – полезная штука!

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез
[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Прошло 10 лет. Да, я на ногах уже 10 лет :) В основном езжу на коляске, но могу вставать на костыли, пройти небольшое расстояние или вскарабкаться по ступенькам.


Еще пять лет назад казалось, что я так и просижу в своей провинции (тут такие дороги, что на коляске далеко не уедешь), без работы и со страхом снова сломаться. А сейчас я работаю удаленно в московских редакциях и очень люблю то, что делаю. Часто прилетаю в Москву (одна! на коляске!), путешествую по Европе (тоже на коляске), где чувствуешь себя человеком, который может пойти куда угодно – везде будут пандусы, подъемники, лифты.

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Возможно, этот пост когда-нибудь прочитает какой-нибудь 15-летний подросток-инвалид-колясочник (или не подросток, а старше), который убежден, что так и будет сидеть в четырех стенах всю жизнь. Если перестать себя жалеть и очень сильно захотеть – не будешь. Правда. Будет страшно, но со страхом можно научиться неплохо уживаться. Проверено!


*6 мая был Международный день осведомленности о несовершенном остеогенезе. Я немного слоупок, но все же пост был приурочен к нему


(получилось нереально длинно, хотя хотела коротко!)

6179

[моё] Слепые Сервис

Развернуть

Никогда не задумывался-а как слепые ходят в магазин. У нас в Финляндии инвалидам в принципе созданы приемлемые условия, но слепые в магазине - не видел. Только что стоял на кассе, и в магазин зашла женщина с собакой поводырем. Встала у кассы, продавец сразу по рации запросил второго продавца для спец обслуживания.

[моё] Слепые Сервис

Прошло максимум пара минут - вышла девушка продавец, спросила что для начала интересует и повела по рядам, комментируя, что, где, по чем. Меня немного поразил уровень сервиса в магазине рядом с домом. Прошу не пинать, просто восхищён сервисом.

[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
4451

Парковка Инвалид Такие дела

Развернуть
Парковка Инвалид Такие дела
5492

Протез Reddit Видео

Развернуть

Девушка показала процесс ...

https://www.reddit.com/r/interestingasfuck/comments/bg991h/h...

7594

[моё] Самоделки Домашние животные

Развернуть

Привет. Хочу показать как я устроил клетку для своего волнистого попугая с параличом лап. Он заболел 2 года назад, за это время мы вместе с ним разработали оптимальный дизайн клетки.

Много фото.

[моё] Самоделки Домашние животные

У попугайчика опухоль почки, она давит на седалищный нерв, таким образом, что теряется возможность управлять лапами: он их чувствует, но не может вставать и ходить на них. К сожалению, операции таким маленьким птицам не делают. Не смотря на болезнь, он хорошо летает, сам чистится, поет и разговаривает.

За основу клетки я взял клетку для грызунов Triol (до болезни она использовалась как переноска), пол приподнят на деревянных шпажках - во время реабилитации была необходимость постепенно опускать его ниже, чтобы попугай привыкал сидеть самостоятельно, не держась клювом за верхние прутья.

[моё] Самоделки Домашние животные

Жерди, на которых он сидит как на скамейке, разрезаны вдоль и связаны зубной нитью для прочной конструкции. Особое внимание нужно уделить его любимому месту: он проводит много времени на этой палочке, поэтому я обклеиваю ее пластырем с подложкой из ватного диска, для мягкости, т.к он упирается туда локтями. Получается такой своего рода диван)

[моё] Самоделки Домашние животные

Идею для корытца для еды я позаимствовал у фермеров, так что кормушка выглядит как лоток в курятнике. Можно открыть ее сбоку и выдуть очистки от уже съеденных зерен для экономии корма, низ кормушки утяжелен горячим клеем: не самая изящная конструкция, но свою функцию выполняет.

[моё] Самоделки Домашние животные

Собираем все части клетки вместе: в качестве мягкой для лапок подложки использую прошитую салфетку, поилка осталась со времен старой клетки (из других он не пьет), минеральный камень для клюва закрепляю в офисный зажим.

[моё] Самоделки Домашние животные

Помещаем попугая в жилище. Он не всегда находится в клетке: мы выпускаем его летать по комнате, между полетами он отдыхает сидя на шкафу, у него там небольшая база.

[моё] Самоделки Домашние животные

Вид сверху. Сбоку клетки закреплены два кусочка палочек от суши: он чешет об них щечки или кладет голову когда отдыхает.

[моё] Самоделки Домашние животные

Вид сбоку. Видно что он сидит на своей жердочке как на скамейке. Деревянные шпажки выполняют функции поручней, как в автобусе: держась за них, он может карабкаться по клетке в нужную сторону (у него это очень неплохо получается).

[моё] Самоделки Домашние животные

На фото он немного волнуется, не привык к таким масштабным фотосессиям под лампой)

Иногда он может сидеть вот так и смотреть в окошко сбоку клетки.

[моё] Самоделки Домашние животные

Скоро будет 2 года, как попугай живет в состоянии БЕЗНОГNМ, и я решил что можно посвятить этому событию небольшую статью и поделиться опытом, который у нас появился. В свое же время я не нашел никаких статей на тему содержания птиц с параличом лап, пришлось многое придумывать самостоятельно.

Не смотря на диагноз (а он неблагоприятный: врач давала ему полгода жизни максимум), попугайчик живет полноценной птичьей жизнью: хорошо ест, поет, летает, разговаривает. Иногда кажется, что он давно позабыл про лапы)

[моё] Самоделки Домашние животные

Спасибо за внимание!

[моё] Самоделки Домашние животные
15254

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Развернуть

Именно так мой племянник приветствовал моего сына. 
Итак, по многочисленным просьбам из комментариев к посту https://pikabu.ru/story/day_pyat_6612437 расскажу о своём сыне.
Получилось много  текста, кто посмотреть результат после операции, просто мотайте вниз поста.
Для тех, кто не в курсе - вот фото из комментариев

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Такая рука у ребёнка с рождения.  Ещё во время вынашивания были проблемы, у меня были близнецы и развивались они не как положено, так что моей родне сказали - готовьтесь что будет один ребёнок или два, но без мамы. Но всё обошлось. Что с ребёнком что-то не так я поняла по медсёстрам, когда после операции уже смогла ходить и первый раз пошла смотреть деток. Мне сказали что у него с рукой - ТАКОООЕ и всё время заглядывали в глаза. А когда я увидела что всё не так и страшно, тем более на детской ручке это было не так заметно, успокоились. В то время было много отказников, а я мама молодая (можно даже сказать юная) вот и боялись что не выдержу. Итак ребёнок рос, стабильно раз в год попадал в приёмный покой  - то бровь расшибёт, то локоть разрежет, то задыхаться начнёт, то голову разобьёт - короче обычный непоседливый ребёнок.
Врачи нам сделали снимок руки как только это стало возможно, потом мы собрали документы на инвалидность, но там нам отказали - этот палец не особо нужный  и без него нормально жить можно (даже в армию возьмут). Наш местный хирург сказала что с пальцем ничего не сделать, он просто не вырос - живите спокойно, от вас ничего не зависит. Ну мы и жили, дети всем рассказывали что второй близнец в моем животе этому палец откусил, потому что тот ему фак показывал. Ребёнок каждый новый год просил у Деда Мороза новый пальчик, но со временем смирился.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Напрягало больше отношение взрослых людей, чаще именно они тыкали пальцем. В садике, когда дети все учили для праздника стишок про пять пальцев, моего ребёнка не взяли в общую компанию. Пришлось объяснять воспитателям, что ребёнок плачет не из-за того что пальчика нет, а потому что хочет вместе со всеми рассказывать стишок - тем более что в отличие от других детей в группе мои говорили очень понятно.
Кстати, ребёнок правша, сам выбрал, насильно переучивать не стали, вобще касаемо руки шли от того как ему удобней, потому что спросить было не у кого. Когда появился компьютер я искала информацию, но у нас даже не был поставлен диагноз, в карте было написано - аномалия развития - отсутствует средний палец на правой руке. Согласитесь по такому запросу что-то найти сложно. Вот такой хват у нас был.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Кулак смешной получался, но не парил особо. Потом, когда в организме начался быстрый рост, рука начала болеть - мы же не знали что там спрятана фаланга, хотя на учёте у врача стояли и исправно ходили к ней. И вот мы пришли с болью в руке ( тем более на ощупь определили что там что-то совсем не так), нам сделали снимок и отправили в Петрозаводск, а там нам сказали - какого фига вы так долго ждали, давно надо было оперировать, езжайте в Питер. Вот в Питере нам и сделали операцию, сначала всё изучали, смотрели, можно ли будет убрать фалангу, чтобы остальным пальцам не сделать плохо. Было два варианта развития событий:
1 Нам уберут то что мешает и аккуратненько сошьют остальное
2 Сделают пол пальца, но не функциональный.
Ребёнок решил что 4 привычней.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Это перед поступлением на операцию. Страшновато конечно, но он же был в Питере, думал погулять успеет. Теперь, прошёл уже год с операции, шрамы стали бледнее, к новой руке потихоньку привыкает.
Найдите на фото четырёхпалую руку. Правда ведь уже не бросается в глаза.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Теперь по функциям руки:
Пишет коряво, но это не факт что из-за пальцев, мальчишки многие пишут не очень.
Хватать предметы пока неудобно, потому что раньше большой палец работал в паре с указательным, а теперь их разделили.
По поводу подтягиваний кто-то в комментариях писал - подтягивается хорошо, только опять же после операции хват пока немного слабоват, но всё приходит со временем.
Игра на инструментах - мелкого отдали на скрипку, но там не срослось (но это из-за шеи); потом было фортепиано для общего развития раз в неделю, а после операции на фо-но решил не возвращаться, пошёл на гитару. Главная проблема с инструментами оказалась в преподавателях - они боятся неизведанного, пришлось искать отважных.
Любит раскрашивать миньки из Вархаммер и помоему у него получается неплохо. Ну и мне с рукоделием иногда помогает.
Ну  рука крупным планом.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Швы сделали довольно аккуратные. Заодно расширили расстояние между большим и указательным пальцами и между мизинцем и безымянным.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Маленькие шрамы не видно совсем. Тут рука в расслабленном состоянии, видно что немного скосился указательный палец, но мы теперь каждый год ездим на консультацию в Институт им. Г. И. Турнера и там врач сказал что будем смотреть что делать, короче летом узнаем понадобится корректирующая операция или нет. Ребёнок против конечно, страха натерпелся.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Вот расписалась. Это всё ответственность перед таким количеством подписавшихся людей.
Если остались вопросы задавайте.

9191

Самоирония Чувство юмора Инвалид

Развернуть
Самоирония Чувство юмора Инвалид
9286

Сплин Мечты сбываются Благотворительность

Развернуть
Сплин Мечты сбываются Благотворительность

Благотворительный фонд исполнил мечту неизлечимо больного пермяка Антона Воробьева, который вот уже 6 лет прикован к кровати и может дышать лишь при помощи искусственной вентиляции лёгких.

Сначала 23-летнему парню подарили дорогостоящий аппарат, чтобы он мог находится дома, а не в реанимации. А вчера его вывезли на концерт группы Сплин, о котором он долгое время мечтал.

Сплин Мечты сбываются Благотворительность
9609

Длиннопост Фотография Друзья

Развернуть

«Mы нocuм Keвaнa» — так называется блог, который ведут четверо парней с действительно большим сердцем.


Дело в том, что их друг Keвaн Чeндлep (Kevan Chandler) болен мышечной атрофией и даже мечтать не мог, чтобы увидеть другие страны. Но друзья есть друзья, и парни отправились в путешествие по Европе, по очереди неся Кевана на спине.

Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
9648

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Развернуть
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни

До шести лет Сергей Лезнёв не чувствовал особых проблем со здоровьем и даже ходил в детский сад

В социальных сетях 36-летний Сергей Лезнёв подписывается Кулибиным — так прозвали его друзья в честь великого изобретателя, ведь новосибирский мастер может починить практически что угодно. Клиенты к нему идут через сарафанное радио, хотя новые, бывает, пугаются его необычной внешности. Но во время общения с Лезнёвым легко можно забыть, что он выглядит иначе и передвигается только на инвалидной коляске: мастер рассказывает о себе и болезни с юмором. Корреспонденты побывали дома у компьютерного гения и поняли, почему его не стоит жалеть.


Сергей Лезнёв редко выходит из дома — зимой раз в три месяца. Пандусов в старом четырёхэтажном доме на улице Стофато, где он живёт всю жизнь, нет даже в зачатке — потому сначала младший брат выносит инвалидную коляску, а потом уже самого Сергея. Только есть опасность, что коляску за ту минуту, пока они выходят, может украсть детвора — просто чтобы покататься. Так уже случалось не раз.


Друзья и клиенты со сломанными ноутбуками и смартфонами приходят к нему домой — и никто не придаёт значения внешности мастера, поскольку со своим делом он справляется хорошо. Лезнёв уверяет, что не знает свой рост, а вес мерил лет 10 назад. Тогда было, кажется, около 30 килограммов.


У Сергея так называемая «хрустальная» болезнь — заболевание слишком хрупких костей, которые особенно в детском возрасте ломаются от любых неосторожных прикосновений.


«Я до 6 лет в садик ходил, как все нормальные дети. А потом я прошёл комиссию, чтобы поступить в первый класс, и [незадолго] до 1 сентября я с кровати просто перестал вставать. На ноги встаю — ломается голень. Врачи сразу поставили: неизлечимо. Сломал, например, ногу — загипсовали, справку написали, и домой. Через три недели, две снимают гипс — всё нормально. Недели две проходит — другую ногу ломаю», — рассказывает Сергей.


Он живёт вместе с родителями, братом, собакой и двумя котами

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Каждый перелом отзывался по телу сильной болью, но главная беда заключалась не в физических ощущениях, а в психологических — бесконечные месяцы в тяжёлом гипсе никого не порадуют. Родители постоянно таскали мальчика по больницам и покупали дорогие лекарства, которые должны были укрепить кости, но ничего не помогало.


Но перед 1 сентября, когда Сергей должен был пойти в 1-й класс, он просто не смог встать с кровати — ломались ноги. Из-за переломов Лезнёв не мог учиться в обычной школе — он был на домашнем обучении

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«В основном я в детстве ломал ноги. Носок неправильно начинаешь надевать — где-то какая-то ниточка за палец зацепилась, дёрнулась, всё, кость треснула. Мыло уронил на голень — всё, трещина. Собаки у нас были, она лапу положила на бедро… Перелом бедра.


(М.М.: Мама боялась на руки брать?) Нет, не боялась, она просто никому не доверяла меня, кто помочь хотел. Да я и сам говорил: "Нет, не надо". Страха не было, просто я говорил: "Сделаешь неаккуратно, и я в гипс попаду на месяц"», — описывает он своё детство.


От больниц его отвлекало любимое дело — чинить автомагнитолы он начал с 10 лет. Отец работал на заводе радиодеталей и приносил сыну книги, по которым ребёнок и учился.


Татуировку с изображением дракона ему сделал друг

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«Брат конфеты просил, а я говорю: "Купи мне батареек". Он (отец. — Прим. ред.) увидел, что я к этому тянусь, и приносил всякую литературу, которую не давали обычным людям, только работникам.


А раньше же ни принтеров, ни сканеров — ничего не было, а книжку больше месяца у себя нельзя было держать. И два варианта — либо запомнить, либо переписать. Общую тетрадку 96 листов [возьмёшь] — что-то важное перепишешь, что-то запомнишь, столько радости вообще.


Это сейчас откопировал — и всё», — вспоминает Сергей Лезнёв.


Просторная комната, в которой он живёт, наполовину забита техникой — помещение можно считать скорее мастерской, хотя и с кроватью. Стол ниже обычного — его специально для Лезнёва сделал друг, который работает на мебельной фабрике. Кошки (их сейчас в семье две) уже взрослые и не трогают многочисленные детали со стола мастера, хотя бывало, что почти законченный ремонт приходилось начинать заново: не всегда он успевал отогнать любопытное животное.


Коты уже спокойно сидят в мастерской хозяина, хотя раньше могли испортить весь ремонт

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Будучи подростком, он чинил соседям телевизоры и магнитофоны за шоколадки, пока кто-то из знакомых не сказал, что этим можно зарабатывать. И где-то с 14 лет увлечение стало приносить деньги. Было время, когда он работал в детском саду — преподавал общее пользование компьютером, но в итоге быстро вернулся к любимому делу, то есть к ремонту техники.


«Активно я ломался прямо где-то до 16 лет, в 17 начали переломы снижаться, и где-то лет в 19 я уже просто понимаю, что кость не ломается, как раньше ломалась. Я надел перчатки, начал боксом заниматься. Первую неделю руки поболели, но они приятно поболели — как после спорта, растяжка мышц. Я думаю — вот это и есть приятная боль! Сейчас надо напрячься, чтобы сломать», — объясняет он.


После того как кости перестали ломаться, Сергей занялся боксом и стрельбой. На дипломе ошибка в фамилии (правильно — Лезнёв), но исправлять написанное он не стал

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Инвалидная коляска у него появилась далеко не сразу — из-за того, что нога сильно искривлена, он не может стоять.


«Если бы, конечно, государство этому поспособствовало, я бы на неё (коляску. — Прим. ред.) сел лет в 13. Но так как у нас государство такое "заботливое", я передвигался на скейте. Потом дядька из деревни привёз самодельную инвалидную коляску, сделали они из велосипеда, это было намного круче.


Она тяжёлая... Ну, колхозники делали, которые тракторы собирают. Зато какие были перспективы! Сам мог пойти дверь открыть кому-нибудь, сам руки мог помыть, не надо было никого просить: "Поднесите меня к раковине". Чай сам мог налить», — будто бы с ностальгией говорит Сергей.


Собственная внешность его никогда не смущала, хотя сверстники и дети помладше и косились на него, и изображали дефекты.


«Я себя нормально чувствую, смотрю — кости кривые, но что такого? Не заразный же. Я как-то внимания не обращал. И вообще со взрослыми больше общался, у меня все друзья лет на 10–20 старше меня были. С пацанами было неинтересно общаться, у меня серьёзные взгляды были в этом мире», — улыбается собеседник.


Клиенты находят его через сарафанное радио

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

В 2007 году он снова сломал правую руку — упал в подъезде на лестницу, но, как говорили врачи, это могло случиться и со здоровым человеком. Исправлять последствия перелома Лезнёв поехал в Курган, в институт Илизарова. Там ему сделали сложную операцию и поставили большой титановый штырь, выпрямляющий руку. Даже там, оправившись от хирургического вмешательства, пациент занимался ремонтом — чинил телефоны медсёстрам в обмен на пирожки.


Сергей рассказывает, что тогда у него была гражданская жена, но во время его отъезда они расстались («никто год ждать тебя не будет»), и он остался в Кургане до 2010 года. Врачи исправили ему там и ногу, и на неё можно было даже наступать. На лечение другой ноги квоты в тот год не было, и Лезнёв хотел сделать вторую операцию платно (около 120 тысяч рублей) — по его словам, у него были десятки обеспеченных друзей, которые в своё время обещали помочь, в случае чего. Никто из них денег так и не дал — и новосибирец вернулся в родной город. На ноги он так и не встал.


Из комнаты Сергей редко выходит — признаётся, что надоедает дома сидеть и даже не свидание не сходишь. Но пандусов в доме нет, а по новосибирским улицам трудно передвигаться на коляске

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

В 2014 году он попал в больницу ещё раз — почувствовал, что с рукой, на которой проводили операцию, что-то не так, вероятно, из-за занятий боксом. В новосибирской больнице скорой помощи ему вытащили и спицу, которая была внутри вместе со штырём, и сам штырь — как оказалось позже, операция прошла неудачно, и кость снова искривилась.


Сергей подчёркивает, что не обижается на друзей, которые отказались спонсировать операцию, и на врачей

Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«Мне предлагали поехать [снова в Курган], но это и долго, и психологически тяжело. Не для себя, а смотреть на чужую боль, потому что лежишь не один в палате, а 5–6 человек, из них попадается какой-нибудь нытик. Да ребёнка маленького взбодрить вообще не проблема. А мужик сидит, 40 лет — коленку надо сделать, — и он весь мир обвиняет, медсёстры виноваты, жена по телефону звонит — тоже виновата.


Меня звали в "Пусть говорят". А что я буду там делать, сопли пускать?


Не нужны мне такие реалити-шоу. Когда начинают стонать: "Ой, мне тебя жалко!". А у меня в принципе-то всё нормально», — считает мастер.


Он подчёркивает, что никого не винит — ни медиков, ни экс-друзей, — и отказал юристам, которые писали ему и предлагали ему засудить врачей за неправильное лечение. Лезнёв всем отвечает, что у него нет причин губить чужие жизни.


источник


инстаграм Сергея

профиль в ВК

Мария Морсина

Фото Александра Ощепкова



P.S. ;)

Сибирь Новосибирск Редкие болезни
14251

[моё] Обман Жадность

Развернуть

Помните историю с предпринимателем из Калуги, которая бесплатно раздавал хлеб пенсионерам? Акцию свернули через полгода, потому что вместо благодарности были скандалы, обвинения в воровстве и крики.

У меня маленький интернет-магазин. В какой-то момент понял, что товары могут быть полезны инвалидам, и стал делать для них большую скидку. Условия простые: либо удостоверение, либо, если получатель не сам инвалид, опекунство/доверенность.

И понеслось...

Чего мы только за месяц не наслушались. Дайте скидку для брата, свата, соседа, зачем вам документы, какое вы имеете право. Самые тихие и честные просто пропадали или клали трубку после того, как мы говорили про удостоверение. Другие крыли матом и орали.

Диспетчеры просили меня убрать скидку. Я говорил -- давайте потерпим, хорошее же дело. Не оскудеет рука дающего.

Ага.

В итоге мы получили отзыв в 1 балл на Яндекс-маркете за то, что не дали скидку по скану удостоверения соседки. Ну принесите с собой доверенность от неё и забирайте заказ со скидкой, мы же не против — но нет, доверенности нет и не будет, а гору помоев — получайте. И падения рейтинга.

Алес. Хватит.

Извините за ошибки, бомбит ужасно.

Коммент для минусов есть

6575

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Развернуть

В моем подъезде живет слепой дедушка. Живет один. Каждый день, напевая какие-то песенки, он выходит на улицу, проходит вокруг дома на ощупь, иногда заходит в магазин за продуктами. У подъезда он делает зарядку и кормит голубей. Зрение он потерял не так давно и хорошо помнит, как выглядил окружающий его мир.


Но есть люди, которые не видят с рождения. Еще страшнее, когда человек и слеп и глух одновременно. Для таких людей с раннего детства тактильные ощущения — это единственная связь с окружающим миром.


В этот день я решил опубликовать необычную для себя серию фотографий из уникального и единственного в России детского дома для слепоглухих, который находится в Сергиевом Посаде. Часто ли вы задумываетесь, как живут и чем занимаются обычные инвалиды? Не спортсмены-олимпийцы, а девочки и мальчики школьного и дошкольного возраста. Скажу сразу, увиденное меня поразило.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

При входе в здание я получил короткую инструкцию — движение по коридорам детдома правостороннее. Точнее — дети передвигаются по правой стороне коридора, персонал­ по левой. Так можно избежать столкновений.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Внутренние помещения просторные и не загромождены мебелью.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Сегодня в детдоме находится более двухсот детей с различными нарушениями зрения и слуха. Кто-то слабо видит, но ничего не слышит, кто-то наоборот. Есть дети, которые ничего не видят и не слышат одновременно. А так — это самые обычные дети. Они носятся по коридорам, смеются, играют и общаются друг с другом. И нужно им не так много вещей, чтобы почувствовать себя комфортно. Их потребности нематериальны: ласка, забота, общение. Кстати, в этот дом можно приезжать в качестве волонтера.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Детский дом в Сергиевом Посаде ­— единственное в своем роде учебное заведение в РФ, где работают с детьми с такими проблемами. Преподаватели здесь ­— это профессионалы и энтузиасты, они даже разработали программу переподготовки педагогов (тифлосуропереводчиков) для работы в регионах . Ведь здесь учится только 209 детей, а сколько их по всей стране?

Для слепоглухих не существует телевизоров и игровых приставок, но все время расписано поминутно —­ дети учатся полезному и интересному каждый день, и не успевают скучать.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Это «тактильное» расписание занятий на день, формат ­— собственное изобретение детского дома. Такое расписание позволяет слепо­глухим детям получить «ниточку» информации из нашего мира и понимать, что их ждет в течении дня. Дети все время чем-то заняты, такое ощущение, что им не дают скучать ни на минуту.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Похоже на скраббл, но на самом деле это обучение алфавиту.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

А это — «устная» речь слепо­глухих, для каждой буквы есть своя последовательность прикосновений.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Одна из мастерских. Здесь можно научиться делать вот такие гобелены.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

В холле выставка работ учеников, там же проводят «официальные» мероприятия —­ Никиту, например, поздравляют с Днем Рождения.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Еще одна мастерская, в этот раз здесь изготавливали восковые свечи.Свечи продаются в Лавре, а выручка возвращается в детский дом и на нее покупают расходные материалы для этого производства.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

На уроке правописания осваивают печатную машинку Брайля.Для печати шрифтом Брайля используется плотная бумага на которой способом тиснения наносятся буквы, которые считываются подушечками пальцев.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Уроки творчества ­— это не только гобелен, но и живопись ­— для тех воспитанников, кому позволяет зрение (и талант). Кстати, в предыдущем детдоме Колю считали умственно отсталым и накачивали лекарствами, а здесь он раскрылся и научился неплохо рисовать и танцевать.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Момент, который меня поразил больше всего. Алена слушает, что я говорю, пальцами снимая колебания гортани. Родилась Алена абсолютно здоровым ребенком, но из-­за перенесенной болезни и некачественной операции полностью потеряла слух и зрение.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Каждый день дети ходят в бассейн. Они учатся плавать и нырять. Это сложно, если болезнь затронула вестибулярный аппарат, но достижимо.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Автор пользователь ЖЖ Чистопрудов Дмитрий (chistoprudov)


https://chistoprudov.livejournal.com/145577.html

8220

Инвалид Reddit Парковка

Развернуть
Инвалид Reddit Парковка

- Парковки только для инвалидов должны действовать только по будням с 9 утра до 5 вечера. Я не понимаю, зачем настоящим инвалидам выходить из дома в другое время.


- Дэниэл, мы инвалиды, а не оборотни.