инвалид

Постов: 171 Рейтинг: 560326
17899

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Развернуть

Привет, я Алёна, мне 28 лет и у меня было больше 50 переломов костей (не считая тех разов, когда кости мне специально ломали под наркозом – с ними, наверное, около 70-80).


Если вы слышали про «хрупких людей», то вот это я! В детстве меня называли «хрустальной» совой. По-научному болезнь называется «несовершенный остеогенез», оно генетическое и входит в список редких и неизлечимых. По статистике хрупких около 350 000 людей в мире, а в России вообще 1000 (подозреваю, что у нас фиговая статистика).


У меня не самая тяжелая степень, но первый перелом был до года. У кого-то ломается пальцы от нажатия на шариковую ручку, у кого-то настолько искривлены кости, что это влияет на внутренние органы. У меня под удар попали ноги. Ломала по-разному: от напряжения, надавив своим же локтем на свое же бедро, уронив книжку, неудачно надев кроссовку, соскользнув с дивана, вздрогнув. А если падала, то порой ломала сразу две ноги. Честно говоря, вспоминать до сих пор тяжко.

Кажется, с пяти лет знала, каково это – ломать кость. Могла хладнокровно сказать маме или папе «я сломалась» (почему-то я использовала такую странную формулировку) – и это было не предположение, а утверждение. Щелчок – и все. Я почти не ходила, только за руку, все попытки заканчивались поломкой, а кости были настолько слабыми, что сильно искривились и были разными по длине. Ходила с «набивкой» и шутила, что это у меня такие крутые каблуки :))

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Где-то в 10 лет появилась инвалидная коляска. Я противилась, мне казалось, что это уродливо. А потом впервые за долгое время «обошла» с родителями и друзьями полгорода на коляске. Кайф!


Школа на дому один на один с учителем (надомное обучение — худшая форма из всех), гипс каждые полгода или чаще, куча друзей и в больнице, и вне ее. Кажется, где-то до 14-15 лет было сносно, а потом все друзья выросли в подростков, я тоже. И вдруг поняла, что, черт подери, мне 15 лет – у всех тусовки с клубами, гулянками чем-то еще. А я сижу дома, на коляске, не могу даже сама принять душ, потому что ноги совсем не держали и меня нужно было туда посадить. Знакомилась в интернете с мальчиками, а потом они хотели встретиться и тут приходилось сказать, что я не могу куда-то выйти... И все пропадали. В 15 лет это по масштабам сравнимо с катастрофой :)


Переломы стали пореже и уже по нормальной причине (допустим, «вывалилась из коляски»). А как только окончила школу – легла в больницу, прекрасный центр имени Илизарова, на плановые операции по исправлению кривизны.

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Врачи сразу сказали, чтобы я не особо рассчитывала, что произойдет чудо и я начну ходить. Говорили, если постараюсь, то смогу доходить от кровати до туалета и обратно – это метра два-три. Мне было 18 лет, я сама подписала себе приговор (точнее, согласие на операцию, что вся ответственность на мне), сама поняла, что хочу попробовать через боль и слезы. Родители не заставляли. У меня не было равновесия – как у маленького ребенка. Цеплялась за кровать, а если кто-то переставал меня «придерживать» за спину – начиналась истерика.


Спустя полгода я проходила длиннющий коридор больничного отделения на костылях с гигантским аппаратом на ноге – и никто не мог поверить.


(над лицом еще надо было поработать)

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Через четыре года – могла делать «фотоног» (очень этим гордилась!), стоять без костылей, передвигаться на костылях со скоростью гепарда (точнее, быстрее просто черепахи), ноги наконец-то были одной длины, я могла ходить в душ в любое время, когда сама захочу, надевать джинсы стоя, а не сидя, доставать что-то с верхних полок, приподнимаясь на коляске. Оказывается, ноги – полезная штука!

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез
[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Прошло 10 лет. Да, я на ногах уже 10 лет :) В основном езжу на коляске, но могу вставать на костыли, пройти небольшое расстояние или вскарабкаться по ступенькам.


Еще пять лет назад казалось, что я так и просижу в своей провинции (тут такие дороги, что на коляске далеко не уедешь), без работы и со страхом снова сломаться. А сейчас я работаю удаленно в московских редакциях и очень люблю то, что делаю. Часто прилетаю в Москву (одна! на коляске!), путешествую по Европе (тоже на коляске), где чувствуешь себя человеком, который может пойти куда угодно – везде будут пандусы, подъемники, лифты.

[моё] Хрупкие кости Несовершенный остеогенез

Возможно, этот пост когда-нибудь прочитает какой-нибудь 15-летний подросток-инвалид-колясочник (или не подросток, а старше), который убежден, что так и будет сидеть в четырех стенах всю жизнь. Если перестать себя жалеть и очень сильно захотеть – не будешь. Правда. Будет страшно, но со страхом можно научиться неплохо уживаться. Проверено!


*6 мая был Международный день осведомленности о несовершенном остеогенезе. Я немного слоупок, но все же пост был приурочен к нему


(получилось нереально длинно, хотя хотела коротко!)

6179

[моё] Слепые Сервис

Развернуть

Никогда не задумывался-а как слепые ходят в магазин. У нас в Финляндии инвалидам в принципе созданы приемлемые условия, но слепые в магазине - не видел. Только что стоял на кассе, и в магазин зашла женщина с собакой поводырем. Встала у кассы, продавец сразу по рации запросил второго продавца для спец обслуживания.

[моё] Слепые Сервис

Прошло максимум пара минут - вышла девушка продавец, спросила что для начала интересует и повела по рядам, комментируя, что, где, по чем. Меня немного поразил уровень сервиса в магазине рядом с домом. Прошу не пинать, просто восхищён сервисом.

[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
[моё] Слепые Сервис
4451

Парковка Инвалид Такие дела

Развернуть
Парковка Инвалид Такие дела
5492

Протез Reddit Видео

Развернуть

Девушка показала процесс ...

https://www.reddit.com/r/interestingasfuck/comments/bg991h/h...

7594

[моё] Самоделки Домашние животные

Развернуть

Привет. Хочу показать как я устроил клетку для своего волнистого попугая с параличом лап. Он заболел 2 года назад, за это время мы вместе с ним разработали оптимальный дизайн клетки.

Много фото.

[моё] Самоделки Домашние животные

У попугайчика опухоль почки, она давит на седалищный нерв, таким образом, что теряется возможность управлять лапами: он их чувствует, но не может вставать и ходить на них. К сожалению, операции таким маленьким птицам не делают. Не смотря на болезнь, он хорошо летает, сам чистится, поет и разговаривает.

За основу клетки я взял клетку для грызунов Triol (до болезни она использовалась как переноска), пол приподнят на деревянных шпажках - во время реабилитации была необходимость постепенно опускать его ниже, чтобы попугай привыкал сидеть самостоятельно, не держась клювом за верхние прутья.

[моё] Самоделки Домашние животные

Жерди, на которых он сидит как на скамейке, разрезаны вдоль и связаны зубной нитью для прочной конструкции. Особое внимание нужно уделить его любимому месту: он проводит много времени на этой палочке, поэтому я обклеиваю ее пластырем с подложкой из ватного диска, для мягкости, т.к он упирается туда локтями. Получается такой своего рода диван)

[моё] Самоделки Домашние животные

Идею для корытца для еды я позаимствовал у фермеров, так что кормушка выглядит как лоток в курятнике. Можно открыть ее сбоку и выдуть очистки от уже съеденных зерен для экономии корма, низ кормушки утяжелен горячим клеем: не самая изящная конструкция, но свою функцию выполняет.

[моё] Самоделки Домашние животные

Собираем все части клетки вместе: в качестве мягкой для лапок подложки использую прошитую салфетку, поилка осталась со времен старой клетки (из других он не пьет), минеральный камень для клюва закрепляю в офисный зажим.

[моё] Самоделки Домашние животные

Помещаем попугая в жилище. Он не всегда находится в клетке: мы выпускаем его летать по комнате, между полетами он отдыхает сидя на шкафу, у него там небольшая база.

[моё] Самоделки Домашние животные

Вид сверху. Сбоку клетки закреплены два кусочка палочек от суши: он чешет об них щечки или кладет голову когда отдыхает.

[моё] Самоделки Домашние животные

Вид сбоку. Видно что он сидит на своей жердочке как на скамейке. Деревянные шпажки выполняют функции поручней, как в автобусе: держась за них, он может карабкаться по клетке в нужную сторону (у него это очень неплохо получается).

[моё] Самоделки Домашние животные

На фото он немного волнуется, не привык к таким масштабным фотосессиям под лампой)

Иногда он может сидеть вот так и смотреть в окошко сбоку клетки.

[моё] Самоделки Домашние животные

Скоро будет 2 года, как попугай живет в состоянии БЕЗНОГNМ, и я решил что можно посвятить этому событию небольшую статью и поделиться опытом, который у нас появился. В свое же время я не нашел никаких статей на тему содержания птиц с параличом лап, пришлось многое придумывать самостоятельно.

Не смотря на диагноз (а он неблагоприятный: врач давала ему полгода жизни максимум), попугайчик живет полноценной птичьей жизнью: хорошо ест, поет, летает, разговаривает. Иногда кажется, что он давно позабыл про лапы)

[моё] Самоделки Домашние животные

Спасибо за внимание!

[моё] Самоделки Домашние животные
15254

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Развернуть

Именно так мой племянник приветствовал моего сына. 
Итак, по многочисленным просьбам из комментариев к посту https://pikabu.ru/story/day_pyat_6612437 расскажу о своём сыне.
Получилось много  текста, кто посмотреть результат после операции, просто мотайте вниз поста.
Для тех, кто не в курсе - вот фото из комментариев

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Такая рука у ребёнка с рождения.  Ещё во время вынашивания были проблемы, у меня были близнецы и развивались они не как положено, так что моей родне сказали - готовьтесь что будет один ребёнок или два, но без мамы. Но всё обошлось. Что с ребёнком что-то не так я поняла по медсёстрам, когда после операции уже смогла ходить и первый раз пошла смотреть деток. Мне сказали что у него с рукой - ТАКОООЕ и всё время заглядывали в глаза. А когда я увидела что всё не так и страшно, тем более на детской ручке это было не так заметно, успокоились. В то время было много отказников, а я мама молодая (можно даже сказать юная) вот и боялись что не выдержу. Итак ребёнок рос, стабильно раз в год попадал в приёмный покой  - то бровь расшибёт, то локоть разрежет, то задыхаться начнёт, то голову разобьёт - короче обычный непоседливый ребёнок.
Врачи нам сделали снимок руки как только это стало возможно, потом мы собрали документы на инвалидность, но там нам отказали - этот палец не особо нужный  и без него нормально жить можно (даже в армию возьмут). Наш местный хирург сказала что с пальцем ничего не сделать, он просто не вырос - живите спокойно, от вас ничего не зависит. Ну мы и жили, дети всем рассказывали что второй близнец в моем животе этому палец откусил, потому что тот ему фак показывал. Ребёнок каждый новый год просил у Деда Мороза новый пальчик, но со временем смирился.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Напрягало больше отношение взрослых людей, чаще именно они тыкали пальцем. В садике, когда дети все учили для праздника стишок про пять пальцев, моего ребёнка не взяли в общую компанию. Пришлось объяснять воспитателям, что ребёнок плачет не из-за того что пальчика нет, а потому что хочет вместе со всеми рассказывать стишок - тем более что в отличие от других детей в группе мои говорили очень понятно.
Кстати, ребёнок правша, сам выбрал, насильно переучивать не стали, вобще касаемо руки шли от того как ему удобней, потому что спросить было не у кого. Когда появился компьютер я искала информацию, но у нас даже не был поставлен диагноз, в карте было написано - аномалия развития - отсутствует средний палец на правой руке. Согласитесь по такому запросу что-то найти сложно. Вот такой хват у нас был.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Кулак смешной получался, но не парил особо. Потом, когда в организме начался быстрый рост, рука начала болеть - мы же не знали что там спрятана фаланга, хотя на учёте у врача стояли и исправно ходили к ней. И вот мы пришли с болью в руке ( тем более на ощупь определили что там что-то совсем не так), нам сделали снимок и отправили в Петрозаводск, а там нам сказали - какого фига вы так долго ждали, давно надо было оперировать, езжайте в Питер. Вот в Питере нам и сделали операцию, сначала всё изучали, смотрели, можно ли будет убрать фалангу, чтобы остальным пальцам не сделать плохо. Было два варианта развития событий:
1 Нам уберут то что мешает и аккуратненько сошьют остальное
2 Сделают пол пальца, но не функциональный.
Ребёнок решил что 4 привычней.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Это перед поступлением на операцию. Страшновато конечно, но он же был в Питере, думал погулять успеет. Теперь, прошёл уже год с операции, шрамы стали бледнее, к новой руке потихоньку привыкает.
Найдите на фото четырёхпалую руку. Правда ведь уже не бросается в глаза.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Теперь по функциям руки:
Пишет коряво, но это не факт что из-за пальцев, мальчишки многие пишут не очень.
Хватать предметы пока неудобно, потому что раньше большой палец работал в паре с указательным, а теперь их разделили.
По поводу подтягиваний кто-то в комментариях писал - подтягивается хорошо, только опять же после операции хват пока немного слабоват, но всё приходит со временем.
Игра на инструментах - мелкого отдали на скрипку, но там не срослось (но это из-за шеи); потом было фортепиано для общего развития раз в неделю, а после операции на фо-но решил не возвращаться, пошёл на гитару. Главная проблема с инструментами оказалась в преподавателях - они боятся неизведанного, пришлось искать отважных.
Любит раскрашивать миньки из Вархаммер и помоему у него получается неплохо. Ну и мне с рукоделием иногда помогает.
Ну  рука крупным планом.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Швы сделали довольно аккуратные. Заодно расширили расстояние между большим и указательным пальцами и между мизинцем и безымянным.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Маленькие шрамы не видно совсем. Тут рука в расслабленном состоянии, видно что немного скосился указательный палец, но мы теперь каждый год ездим на консультацию в Институт им. Г. И. Турнера и там врач сказал что будем смотреть что делать, короче летом узнаем понадобится корректирующая операция или нет. Ребёнок против конечно, страха натерпелся.

[моё] Особенные пальцы По мотивам поста

Вот расписалась. Это всё ответственность перед таким количеством подписавшихся людей.
Если остались вопросы задавайте.

9191

Самоирония Чувство юмора Инвалид

Развернуть
Самоирония Чувство юмора Инвалид
9286

Сплин Мечты сбываются Благотворительность

Развернуть
Сплин Мечты сбываются Благотворительность

Благотворительный фонд исполнил мечту неизлечимо больного пермяка Антона Воробьева, который вот уже 6 лет прикован к кровати и может дышать лишь при помощи искусственной вентиляции лёгких.

Сначала 23-летнему парню подарили дорогостоящий аппарат, чтобы он мог находится дома, а не в реанимации. А вчера его вывезли на концерт группы Сплин, о котором он долгое время мечтал.

Сплин Мечты сбываются Благотворительность
9609

Длиннопост Фотография Друзья

Развернуть

«Mы нocuм Keвaнa» — так называется блог, который ведут четверо парней с действительно большим сердцем.


Дело в том, что их друг Keвaн Чeндлep (Kevan Chandler) болен мышечной атрофией и даже мечтать не мог, чтобы увидеть другие страны. Но друзья есть друзья, и парни отправились в путешествие по Европе, по очереди неся Кевана на спине.

Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
9648

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Развернуть
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни

До шести лет Сергей Лезнёв не чувствовал особых проблем со здоровьем и даже ходил в детский сад

В социальных сетях 36-летний Сергей Лезнёв подписывается Кулибиным — так прозвали его друзья в честь великого изобретателя, ведь новосибирский мастер может починить практически что угодно. Клиенты к нему идут через сарафанное радио, хотя новые, бывает, пугаются его необычной внешности. Но во время общения с Лезнёвым легко можно забыть, что он выглядит иначе и передвигается только на инвалидной коляске: мастер рассказывает о себе и болезни с юмором. Корреспонденты побывали дома у компьютерного гения и поняли, почему его не стоит жалеть.


Сергей Лезнёв редко выходит из дома — зимой раз в три месяца. Пандусов в старом четырёхэтажном доме на улице Стофато, где он живёт всю жизнь, нет даже в зачатке — потому сначала младший брат выносит инвалидную коляску, а потом уже самого Сергея. Только есть опасность, что коляску за ту минуту, пока они выходят, может украсть детвора — просто чтобы покататься. Так уже случалось не раз.


Друзья и клиенты со сломанными ноутбуками и смартфонами приходят к нему домой — и никто не придаёт значения внешности мастера, поскольку со своим делом он справляется хорошо. Лезнёв уверяет, что не знает свой рост, а вес мерил лет 10 назад. Тогда было, кажется, около 30 килограммов.


У Сергея так называемая «хрустальная» болезнь — заболевание слишком хрупких костей, которые особенно в детском возрасте ломаются от любых неосторожных прикосновений.


«Я до 6 лет в садик ходил, как все нормальные дети. А потом я прошёл комиссию, чтобы поступить в первый класс, и [незадолго] до 1 сентября я с кровати просто перестал вставать. На ноги встаю — ломается голень. Врачи сразу поставили: неизлечимо. Сломал, например, ногу — загипсовали, справку написали, и домой. Через три недели, две снимают гипс — всё нормально. Недели две проходит — другую ногу ломаю», — рассказывает Сергей.


Он живёт вместе с родителями, братом, собакой и двумя котами

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Каждый перелом отзывался по телу сильной болью, но главная беда заключалась не в физических ощущениях, а в психологических — бесконечные месяцы в тяжёлом гипсе никого не порадуют. Родители постоянно таскали мальчика по больницам и покупали дорогие лекарства, которые должны были укрепить кости, но ничего не помогало.


Но перед 1 сентября, когда Сергей должен был пойти в 1-й класс, он просто не смог встать с кровати — ломались ноги. Из-за переломов Лезнёв не мог учиться в обычной школе — он был на домашнем обучении

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«В основном я в детстве ломал ноги. Носок неправильно начинаешь надевать — где-то какая-то ниточка за палец зацепилась, дёрнулась, всё, кость треснула. Мыло уронил на голень — всё, трещина. Собаки у нас были, она лапу положила на бедро… Перелом бедра.


(М.М.: Мама боялась на руки брать?) Нет, не боялась, она просто никому не доверяла меня, кто помочь хотел. Да я и сам говорил: "Нет, не надо". Страха не было, просто я говорил: "Сделаешь неаккуратно, и я в гипс попаду на месяц"», — описывает он своё детство.


От больниц его отвлекало любимое дело — чинить автомагнитолы он начал с 10 лет. Отец работал на заводе радиодеталей и приносил сыну книги, по которым ребёнок и учился.


Татуировку с изображением дракона ему сделал друг

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«Брат конфеты просил, а я говорю: "Купи мне батареек". Он (отец. — Прим. ред.) увидел, что я к этому тянусь, и приносил всякую литературу, которую не давали обычным людям, только работникам.


А раньше же ни принтеров, ни сканеров — ничего не было, а книжку больше месяца у себя нельзя было держать. И два варианта — либо запомнить, либо переписать. Общую тетрадку 96 листов [возьмёшь] — что-то важное перепишешь, что-то запомнишь, столько радости вообще.


Это сейчас откопировал — и всё», — вспоминает Сергей Лезнёв.


Просторная комната, в которой он живёт, наполовину забита техникой — помещение можно считать скорее мастерской, хотя и с кроватью. Стол ниже обычного — его специально для Лезнёва сделал друг, который работает на мебельной фабрике. Кошки (их сейчас в семье две) уже взрослые и не трогают многочисленные детали со стола мастера, хотя бывало, что почти законченный ремонт приходилось начинать заново: не всегда он успевал отогнать любопытное животное.


Коты уже спокойно сидят в мастерской хозяина, хотя раньше могли испортить весь ремонт

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Будучи подростком, он чинил соседям телевизоры и магнитофоны за шоколадки, пока кто-то из знакомых не сказал, что этим можно зарабатывать. И где-то с 14 лет увлечение стало приносить деньги. Было время, когда он работал в детском саду — преподавал общее пользование компьютером, но в итоге быстро вернулся к любимому делу, то есть к ремонту техники.


«Активно я ломался прямо где-то до 16 лет, в 17 начали переломы снижаться, и где-то лет в 19 я уже просто понимаю, что кость не ломается, как раньше ломалась. Я надел перчатки, начал боксом заниматься. Первую неделю руки поболели, но они приятно поболели — как после спорта, растяжка мышц. Я думаю — вот это и есть приятная боль! Сейчас надо напрячься, чтобы сломать», — объясняет он.


После того как кости перестали ломаться, Сергей занялся боксом и стрельбой. На дипломе ошибка в фамилии (правильно — Лезнёв), но исправлять написанное он не стал

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Инвалидная коляска у него появилась далеко не сразу — из-за того, что нога сильно искривлена, он не может стоять.


«Если бы, конечно, государство этому поспособствовало, я бы на неё (коляску. — Прим. ред.) сел лет в 13. Но так как у нас государство такое "заботливое", я передвигался на скейте. Потом дядька из деревни привёз самодельную инвалидную коляску, сделали они из велосипеда, это было намного круче.


Она тяжёлая... Ну, колхозники делали, которые тракторы собирают. Зато какие были перспективы! Сам мог пойти дверь открыть кому-нибудь, сам руки мог помыть, не надо было никого просить: "Поднесите меня к раковине". Чай сам мог налить», — будто бы с ностальгией говорит Сергей.


Собственная внешность его никогда не смущала, хотя сверстники и дети помладше и косились на него, и изображали дефекты.


«Я себя нормально чувствую, смотрю — кости кривые, но что такого? Не заразный же. Я как-то внимания не обращал. И вообще со взрослыми больше общался, у меня все друзья лет на 10–20 старше меня были. С пацанами было неинтересно общаться, у меня серьёзные взгляды были в этом мире», — улыбается собеседник.


Клиенты находят его через сарафанное радио

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

В 2007 году он снова сломал правую руку — упал в подъезде на лестницу, но, как говорили врачи, это могло случиться и со здоровым человеком. Исправлять последствия перелома Лезнёв поехал в Курган, в институт Илизарова. Там ему сделали сложную операцию и поставили большой титановый штырь, выпрямляющий руку. Даже там, оправившись от хирургического вмешательства, пациент занимался ремонтом — чинил телефоны медсёстрам в обмен на пирожки.


Сергей рассказывает, что тогда у него была гражданская жена, но во время его отъезда они расстались («никто год ждать тебя не будет»), и он остался в Кургане до 2010 года. Врачи исправили ему там и ногу, и на неё можно было даже наступать. На лечение другой ноги квоты в тот год не было, и Лезнёв хотел сделать вторую операцию платно (около 120 тысяч рублей) — по его словам, у него были десятки обеспеченных друзей, которые в своё время обещали помочь, в случае чего. Никто из них денег так и не дал — и новосибирец вернулся в родной город. На ноги он так и не встал.


Из комнаты Сергей редко выходит — признаётся, что надоедает дома сидеть и даже не свидание не сходишь. Но пандусов в доме нет, а по новосибирским улицам трудно передвигаться на коляске

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

В 2014 году он попал в больницу ещё раз — почувствовал, что с рукой, на которой проводили операцию, что-то не так, вероятно, из-за занятий боксом. В новосибирской больнице скорой помощи ему вытащили и спицу, которая была внутри вместе со штырём, и сам штырь — как оказалось позже, операция прошла неудачно, и кость снова искривилась.


Сергей подчёркивает, что не обижается на друзей, которые отказались спонсировать операцию, и на врачей

Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«Мне предлагали поехать [снова в Курган], но это и долго, и психологически тяжело. Не для себя, а смотреть на чужую боль, потому что лежишь не один в палате, а 5–6 человек, из них попадается какой-нибудь нытик. Да ребёнка маленького взбодрить вообще не проблема. А мужик сидит, 40 лет — коленку надо сделать, — и он весь мир обвиняет, медсёстры виноваты, жена по телефону звонит — тоже виновата.


Меня звали в "Пусть говорят". А что я буду там делать, сопли пускать?


Не нужны мне такие реалити-шоу. Когда начинают стонать: "Ой, мне тебя жалко!". А у меня в принципе-то всё нормально», — считает мастер.


Он подчёркивает, что никого не винит — ни медиков, ни экс-друзей, — и отказал юристам, которые писали ему и предлагали ему засудить врачей за неправильное лечение. Лезнёв всем отвечает, что у него нет причин губить чужие жизни.


источник


инстаграм Сергея

профиль в ВК

Мария Морсина

Фото Александра Ощепкова



P.S. ;)

Сибирь Новосибирск Редкие болезни
14251

[моё] Обман Жадность

Развернуть

Помните историю с предпринимателем из Калуги, которая бесплатно раздавал хлеб пенсионерам? Акцию свернули через полгода, потому что вместо благодарности были скандалы, обвинения в воровстве и крики.

У меня маленький интернет-магазин. В какой-то момент понял, что товары могут быть полезны инвалидам, и стал делать для них большую скидку. Условия простые: либо удостоверение, либо, если получатель не сам инвалид, опекунство/доверенность.

И понеслось...

Чего мы только за месяц не наслушались. Дайте скидку для брата, свата, соседа, зачем вам документы, какое вы имеете право. Самые тихие и честные просто пропадали или клали трубку после того, как мы говорили про удостоверение. Другие крыли матом и орали.

Диспетчеры просили меня убрать скидку. Я говорил -- давайте потерпим, хорошее же дело. Не оскудеет рука дающего.

Ага.

В итоге мы получили отзыв в 1 балл на Яндекс-маркете за то, что не дали скидку по скану удостоверения соседки. Ну принесите с собой доверенность от неё и забирайте заказ со скидкой, мы же не против — но нет, доверенности нет и не будет, а гору помоев — получайте. И падения рейтинга.

Алес. Хватит.

Извините за ошибки, бомбит ужасно.

Коммент для минусов есть

6575

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Развернуть

В моем подъезде живет слепой дедушка. Живет один. Каждый день, напевая какие-то песенки, он выходит на улицу, проходит вокруг дома на ощупь, иногда заходит в магазин за продуктами. У подъезда он делает зарядку и кормит голубей. Зрение он потерял не так давно и хорошо помнит, как выглядил окружающий его мир.


Но есть люди, которые не видят с рождения. Еще страшнее, когда человек и слеп и глух одновременно. Для таких людей с раннего детства тактильные ощущения — это единственная связь с окружающим миром.


В этот день я решил опубликовать необычную для себя серию фотографий из уникального и единственного в России детского дома для слепоглухих, который находится в Сергиевом Посаде. Часто ли вы задумываетесь, как живут и чем занимаются обычные инвалиды? Не спортсмены-олимпийцы, а девочки и мальчики школьного и дошкольного возраста. Скажу сразу, увиденное меня поразило.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

При входе в здание я получил короткую инструкцию — движение по коридорам детдома правостороннее. Точнее — дети передвигаются по правой стороне коридора, персонал­ по левой. Так можно избежать столкновений.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Внутренние помещения просторные и не загромождены мебелью.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Сегодня в детдоме находится более двухсот детей с различными нарушениями зрения и слуха. Кто-то слабо видит, но ничего не слышит, кто-то наоборот. Есть дети, которые ничего не видят и не слышат одновременно. А так — это самые обычные дети. Они носятся по коридорам, смеются, играют и общаются друг с другом. И нужно им не так много вещей, чтобы почувствовать себя комфортно. Их потребности нематериальны: ласка, забота, общение. Кстати, в этот дом можно приезжать в качестве волонтера.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Детский дом в Сергиевом Посаде ­— единственное в своем роде учебное заведение в РФ, где работают с детьми с такими проблемами. Преподаватели здесь ­— это профессионалы и энтузиасты, они даже разработали программу переподготовки педагогов (тифлосуропереводчиков) для работы в регионах . Ведь здесь учится только 209 детей, а сколько их по всей стране?

Для слепоглухих не существует телевизоров и игровых приставок, но все время расписано поминутно —­ дети учатся полезному и интересному каждый день, и не успевают скучать.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Это «тактильное» расписание занятий на день, формат ­— собственное изобретение детского дома. Такое расписание позволяет слепо­глухим детям получить «ниточку» информации из нашего мира и понимать, что их ждет в течении дня. Дети все время чем-то заняты, такое ощущение, что им не дают скучать ни на минуту.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Похоже на скраббл, но на самом деле это обучение алфавиту.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

А это — «устная» речь слепо­глухих, для каждой буквы есть своя последовательность прикосновений.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Одна из мастерских. Здесь можно научиться делать вот такие гобелены.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

В холле выставка работ учеников, там же проводят «официальные» мероприятия —­ Никиту, например, поздравляют с Днем Рождения.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Еще одна мастерская, в этот раз здесь изготавливали восковые свечи.Свечи продаются в Лавре, а выручка возвращается в детский дом и на нее покупают расходные материалы для этого производства.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

На уроке правописания осваивают печатную машинку Брайля.Для печати шрифтом Брайля используется плотная бумага на которой способом тиснения наносятся буквы, которые считываются подушечками пальцев.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Уроки творчества ­— это не только гобелен, но и живопись ­— для тех воспитанников, кому позволяет зрение (и талант). Кстати, в предыдущем детдоме Колю считали умственно отсталым и накачивали лекарствами, а здесь он раскрылся и научился неплохо рисовать и танцевать.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Момент, который меня поразил больше всего. Алена слушает, что я говорю, пальцами снимая колебания гортани. Родилась Алена абсолютно здоровым ребенком, но из-­за перенесенной болезни и некачественной операции полностью потеряла слух и зрение.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Каждый день дети ходят в бассейн. Они учатся плавать и нырять. Это сложно, если болезнь затронула вестибулярный аппарат, но достижимо.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Автор пользователь ЖЖ Чистопрудов Дмитрий (chistoprudov)


https://chistoprudov.livejournal.com/145577.html

8220

Инвалид Reddit Парковка

Развернуть
Инвалид Reddit Парковка

- Парковки только для инвалидов должны действовать только по будням с 9 утра до 5 вечера. Я не понимаю, зачем настоящим инвалидам выходить из дома в другое время.


- Дэниэл, мы инвалиды, а не оборотни.

8651

Минздрав Инвалид Длиннопост

Развернуть

АААААА, КАК У МЕНЯ БОМБИТ! Работаю врачом. Разумеется мне приходится частенько направлять людей на МСЭ ( там где решают -давать человеку инвалидность или нет) .
Так вот , раньше выглядело направление на МСЭ было таким :

Минздрав Инвалид Длиннопост
Минздрав Инвалид Длиннопост

Лаконично, информативно. Ничего лишнего.

Теперь же это гребанное направление выглядит вот так :

Минздрав Инвалид Длиннопост
Минздрав Инвалид Длиннопост

Особенно" понравился " пункт с заполнением СНИЛС и паспортных данных. Нахер им это надо?!?
Представляю как теперь коллеги с "удовольствием " будут тратить свое и так уж очень лишнее время на заполнение этой волокиты.
Минздрав,браво. Наверное дохерище денег они потратили на это нововведение.

8755

Они заполонили планету!

Развернуть

Привет Пикабу! Отличная новость - у меня появилась рука.

Они заполонили планету!

Тут потребуется немного предыстории.

Благодаря Пикабу я познакомился с центром протезирования в Москве - МОТОРИКА, которые делают 3d протезы на руки. По счастливому  стечению обстоятельств судьба свела меня с Айманой Молдабековой, которая протезировалась там же и она же с моего согласия открыла проект на краудфандинговой площадке start-time.kz. Деньги по-тихоньку собирались, и в итоге информация дошла до моего начальства, которое предложило вложить недостающую сумму денег + оплатить перелет и проживание на время протезирования, так сказать. Тут хотелось бы оговориться, внести ясности, так сказать: проект был создан лишь с моего согласия, а не по моей прихоти, просить кого то, и уж тем более своё начальство на работе я не в коем случае не собирался  - всё это было исключительно добровольным. Мне до сих пор немного стыдно и не по себе, что у меня появилась "халявная" рука, извините за грубость.

С разработкой руки были кое какие трудности. Были трудности со снятием мерок. так как снимал я их дома и отправлял в Москву по электронной почте. Позже, когда уже надо было лететь в Москву и забирать протез, выяснилось, что они сделали на левую кисть руки, а не на правую. Билеты не возвратить, отель забронирован - пришлось ехать. Но не безрезультатно, в Москве мне сделали слепки, а протез  в итоге отправили на переделку уже на правую кисть руки. И вот в прошлую пятницу он приехал ко мне домой.

Они заполонили планету!
Они заполонили планету!

Я конечно догадывался, но тем не менее - к моему сожалению рука найдёт применение далеко не везде. Компьютер и фотоаппарат отпадают. Остается повседневная жизнь. Весь вечер в пятницу тренировался им и в итоге натёр руку. Теперь пока не надеваю, жду, когда заживёт. Зимой ходить с ней тоже опасно, ибо скользко и могу упасть. а падаю я по инерции на руки.

Но как бы там не было - это очень круто. Как минимум я похож немного на работа, которого потихоньку собирают))) Сначала ноги, теперь правая рука)))


Вот такие вот новости. Пикабу творит чудеса)


И я понятия не имею, что в похожих делает девушка с открытой грудью))))

7153

Снежная Королева идёт в атаку на покупателей.

Развернуть

Представители магазина "Снежная королева" банят покупателей в группах ВК, Facebook и инстаграмм, критикующих поведение охранника, избившего инвалида.

При звонке в горячую линию, только и повторяют, что передадут жалобу руководству.

Компания похоже абсолютно уверена в своей правоте и готова расстаться с покупателями не согласными с их позицией.

Снежная Королева идёт в атаку на покупателей.
Снежная Королева идёт в атаку на покупателей.
4139

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

Развернуть

Игорь Бутер и Сергей Поляк дружат с юности. Обоим — чуть за 40. Живут в одной квартире в Вилейке, не понимают, почему молодежь любит переписываться через социальные сети, а не собираться во дворе, и имеют на двоих полтысячи рублей в месяц. Из них 350 — Сергеева пенсия по инвалидности. Мужчина не встает: после несчастного случая руки и ноги парализовало. Сиделку последние 15 лет ему заменяет Игорь. «Я уже медбрат, — смеется тот. — Мне документ скоро выдавать можно будет».

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

Монитор на вешалке и вкуснейшие супы

— Уже месяц Серега сам по себе. Все, человек пропал! Затянула всемирная паутина, — шутит Игорь про своего друга, пропуская нас в квартиру. Сергея мы застали за компьютером. Неожиданно. Монитор подвешен на «перекладину» над кроватью. С помощью специальной программы мужчина сам может управлять мышью. «Камера следит за движениями головы, клик автоматический, когда на месте задерживаюсь», — объясняет нам Сергей принцип работы системы, с которой сам познакомился совсем недавно.

— Моя жизнь изменилась, — радуется он новой программе. — Теперь могу новости сам почитать. Раньше, пока Игорь не придет — ничего не знаю. И позвонить ему через интернет могу, когда он куда-то отошел по своим делам.


Перекладину, к которой крепится монитор, заменяет обычная вешалка на колесиках. Сами с друзьями придумали, хвалится Игорь.

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

— Собирались сначала столик специальный купить. У нас его не нашли, нужно было из России везти. Два миллиона стоила бы (до деноминации. — Авт.). А вешалка — всего 300 тысяч. У жены друга, Людки, павильон торговый в Минске. Они эту штуку привезли нам.


На Игоре — роль домохозяйки. И, надо сказать, справляется он неплохо. В квартире идеальный порядок — даже не скажешь, что холостяцкая.


— Я такой человек хозяйственный. Видишь, какие мы классные фотошторы купили? — показывает Игорь на яркие тропические занавески. — Серега под пальмой лежит! Позитив!


С меню у друзей тоже все нормально. Готовку Игорь освоил.


— У меня супы какие! Вторые блюда не очень, но супы… Друзья сказали: ни у одного жена такого не делает. Этим могу похвастаться. Годы тренировок, но я научился их варить.


В планах хозяйского друга — выбить для Сереги новый специальный матрас (этот уже начал осыпаться) и взять домой кота («С животным веселее все же»).

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

«Всплыл спиной, а парни думали, что шучу»

От насущного возвращаемся к тому, что случилось 23 года назад. Сергей, тогда еще молодой парень, только вернулся из армии (служить пришлось в Туркменистане) в родную Вилейку. Собрались с компанией на реку. Ныряли там уже не первый раз: ранее глубина была метра три с половиной. Но пока парень был в армии, реку чистили, песка нанесли.


— Воды стало по пояс. А я даже ни на секунду не усомнился, — вспоминает мужчина. — Точно знал, потому что плавал в этом месте два года назад. По старой памяти ныряю, а там сразу дно… Я как всплыл спиной, понял: все отнялось. Не чувствую ни рук, ни ног. Был в сознании. Друзья скорее вытащили меня. Говорю им: «Все, ребята, хана. Позвоночник». А они думали, что шучу.


Подоспела «скорая». Диагноз — перелом шейного отдела позвоночника с перекрытием спинного мозга. Врачи давали Сергею три дня. Прогнозы не сбылись.


— В Минск на операцию боялись везти, думали, не перенесу дороги. На свой страх мама подписала документы, чтобы транспортировали, несмотря ни на что. Дорога, конечно, далась тяжело. Поднялась температура. За ночь, наверное, литра два водки мне на грудь вылили. Все быстро испарялось. Никак температуру сбить не могли. Врачи говорили, что если так пойдет, то через неделю сгорю. Фактически через каждые три дня делали снимок легких. Боялись, что воспаление подхватываю… Но, как говорится, Господь миловал.

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

— Что почувствовали, когда поняли, что теперь всю жизнь проведете в постели? — Такие вопросы задавать всегда неудобно.


— Стало страшно. Ты осознаешь, что не можешь сделать элементарные вещи — попить, поесть. Нужно, чтобы кто-то во всем помогал. Страшно, — слово «страшно» на самом деле прозвучало больше раз.


Сначала за Сергеем ухаживала мать. Когда ее не стало, заботы о друге взял на себя Игорь. Навещать приезжает также сестра Сергея, которая живет сейчас в другом городе.


— Вас не пугала перспектива быть сиделкой? Все таки не мужская работа…


- Никто об этом не думал. Решение-то само пришло, — рассказывает Игорь и просит не выставлять его героем: это Серега молодец, что не упал духом. — Раньше медсестра приходила, тут рядом живет. Но надо же учиться: что ты, каждый раз человека отрывать будешь? У нее же свои дела. Сначала трудно было, но ко всему привыкаешь. Я сам делаю перевязки, перестилатю постель. Раньше надо было кого-то звать, чтобы подержали на боку Сергея, а теперь приноровился. Вместо зарплаты у Игоря — пособие по уходу за инвалидом. Примерно 170 рублей в месяц. «Да хватает нам. Что, детей кормить надо? Не бедствуем. С нашими ценами в Вилейке можно жить. Тем более перевязочные материалы бесплатными нам сделали».

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

Компания в 15 человек и настоящие эмоции


На новеньком серванте в несколько рядов стоят стопки. Игорь заводит разговор об алкоголе.


— Друзья приходят — иногда можем и по сотке выпить. За встречу. А так, я бросил это дело. Запойный человек, поэтому нельзя мне. Лет десять употреблял. Может, Серега помог бросить, кто его знает. Может, он за меня Боженьке словечко замолвил. Так бы уже где-нибудь умер от «водяры».


Мы тем временем листаем альбом с фотографиями. Многие сделаны в этой комнате, и почти на каждомй из них — большая компания. «У нас как было раньше 15 человек друзей, так и осталось. Они никуда не разбежались. Наоборот, мы как-то больше сплотились. Семьи у некоторых, но все навещают», — с нескрываемой гордостью рассказывают мужчины о своей компании.


Сами они обзавестись семьями не успели. Девушка, с которой когда-то встречался Сергей, замужем за другим, имеет двоих детей. Но переписывается с Сергеем в социальных сетях.

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

— А вы не жалеете, что не женились? — вопрос Игорю.


— Да нет, нормально, я привык. Девушка есть в принципе. Да у нас друзья некоторые уже по два раза развелись.

В том, что их дружба сохранилась с юности, мужчины не видят ничего удивительного.


— Мы старой закалки. Сейчас как-то каждый сам за себя — у нас такого не было. Мы с двадцати лет привыкли делиться всем. Один за другого порвём.


— Мне кажется, многое еще зависит от родителей, — замечает Сергей. — Мама всегда, когда приходили мои друзья, всех за стол сажала. Они переночевать могли остаться. И парни никогда помочь не отказывали.


Ссоры и обиды, признаются мужчины, иногда бывают. Как же без этого? Но надолго не затягиваются. Друзья позлятся пару часов — и идут на мировую.


— Самое главное для человека — отношения. Без этого ты никто, - уверен Игорь. — Что тебе, компьютер даст эмоции? Я не спорю, он нужен. Для таких, как Серега, это вообще незаменимая вещь, но не стоит на том интернете зацикливаться.


— Пацан нам звонит, тоже «шейник». Он три года только лежит, — делится историей Сергей. — У него один-два друга остались, больше никто не приходит, забыли. Остался один бедняга. А у них еще с матерью такие напряженные отношения. В общем, жуть. Она не уступает, он не уступает. Придут родители, поесть дадут, компьютер поставят и все. Он говорит: я тебе завидую… Может, повезло нам?

https://nn.by/?c=ar&i=174499

8186

Аэропорт. Инвалид vs яжемамок

Развернуть

Сейчас у многих авиакомпаний, да и у самих аэропортов, есть услуга - сопровождение инвалидов. Довезут на инвалидном кресле до самолета, если человек не может подниматься по трапу - везут на специальной машине с подъемником.  И в аэропорту прилета также встречают. Все бесплатно.

Провожала свекровь на самолёт. Шереметьево, терминал D. Свекровь ходит, но очень плохо. На большие расстояния катаем ее на инвалидном кресле. Подъезжаем к стойке регистрации Аэрофлота с табличкой инвалид. А там толпа мамашек с детишками. Говорю, что с инвалидом, пройдём без очереди. Что тут началось!!!! И дома нам надо сидеть, и нечего бабку по самолетам таскать, и у нас детки, а вы и постоять можете (к слову - иногда личную инвалидную коляску просят сдать в багаж и возят на аэропортовский, а ждать ее можно минут сорок).

Разрулила ситуацию девушка - представитель Аэрофлота на стойке регистрации. Рявкнула на толпу: «Здесь регистрация только инвалидов, никого кроме них не возьму, ступайте в общую очередь».

Порадовало, что положительные сдвиги в социализации инвалидов начались. Аэрофлоту респект))).

1740

Карусель для инвалидов

Развернуть

В г. Сергиев Посад поставили карусель для инвалидов, но на ней уже успели травмироваться дети - ноги попадают между пандусом и каруселью. Проблему решили - приварили пандус К КАРУСЕЛИ. Карусель не крутится, значит никто не пострадает. Проблема решена.

Карусель для инвалидов
Карусель для инвалидов
2623

Планирование

Развернуть
Планирование
Планирование

г. Ростов-на-Дону