инвалид

Постов: 165 Рейтинг: 503457
9191

Самоирония Чувство юмора Инвалид

Развернуть
Самоирония Чувство юмора Инвалид
9286

Сплин Мечты сбываются Благотворительность

Развернуть
Сплин Мечты сбываются Благотворительность

Благотворительный фонд исполнил мечту неизлечимо больного пермяка Антона Воробьева, который вот уже 6 лет прикован к кровати и может дышать лишь при помощи искусственной вентиляции лёгких.

Сначала 23-летнему парню подарили дорогостоящий аппарат, чтобы он мог находится дома, а не в реанимации. А вчера его вывезли на концерт группы Сплин, о котором он долгое время мечтал.

Сплин Мечты сбываются Благотворительность
9609

Длиннопост Фотография Друзья

Развернуть

«Mы нocuм Keвaнa» — так называется блог, который ведут четверо парней с действительно большим сердцем.


Дело в том, что их друг Keвaн Чeндлep (Kevan Chandler) болен мышечной атрофией и даже мечтать не мог, чтобы увидеть другие страны. Но друзья есть друзья, и парни отправились в путешествие по Европе, по очереди неся Кевана на спине.

Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
Длиннопост Фотография Друзья
9648

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Развернуть
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни

До шести лет Сергей Лезнёв не чувствовал особых проблем со здоровьем и даже ходил в детский сад

В социальных сетях 36-летний Сергей Лезнёв подписывается Кулибиным — так прозвали его друзья в честь великого изобретателя, ведь новосибирский мастер может починить практически что угодно. Клиенты к нему идут через сарафанное радио, хотя новые, бывает, пугаются его необычной внешности. Но во время общения с Лезнёвым легко можно забыть, что он выглядит иначе и передвигается только на инвалидной коляске: мастер рассказывает о себе и болезни с юмором. Корреспонденты побывали дома у компьютерного гения и поняли, почему его не стоит жалеть.


Сергей Лезнёв редко выходит из дома — зимой раз в три месяца. Пандусов в старом четырёхэтажном доме на улице Стофато, где он живёт всю жизнь, нет даже в зачатке — потому сначала младший брат выносит инвалидную коляску, а потом уже самого Сергея. Только есть опасность, что коляску за ту минуту, пока они выходят, может украсть детвора — просто чтобы покататься. Так уже случалось не раз.


Друзья и клиенты со сломанными ноутбуками и смартфонами приходят к нему домой — и никто не придаёт значения внешности мастера, поскольку со своим делом он справляется хорошо. Лезнёв уверяет, что не знает свой рост, а вес мерил лет 10 назад. Тогда было, кажется, около 30 килограммов.


У Сергея так называемая «хрустальная» болезнь — заболевание слишком хрупких костей, которые особенно в детском возрасте ломаются от любых неосторожных прикосновений.


«Я до 6 лет в садик ходил, как все нормальные дети. А потом я прошёл комиссию, чтобы поступить в первый класс, и [незадолго] до 1 сентября я с кровати просто перестал вставать. На ноги встаю — ломается голень. Врачи сразу поставили: неизлечимо. Сломал, например, ногу — загипсовали, справку написали, и домой. Через три недели, две снимают гипс — всё нормально. Недели две проходит — другую ногу ломаю», — рассказывает Сергей.


Он живёт вместе с родителями, братом, собакой и двумя котами

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Каждый перелом отзывался по телу сильной болью, но главная беда заключалась не в физических ощущениях, а в психологических — бесконечные месяцы в тяжёлом гипсе никого не порадуют. Родители постоянно таскали мальчика по больницам и покупали дорогие лекарства, которые должны были укрепить кости, но ничего не помогало.


Но перед 1 сентября, когда Сергей должен был пойти в 1-й класс, он просто не смог встать с кровати — ломались ноги. Из-за переломов Лезнёв не мог учиться в обычной школе — он был на домашнем обучении

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«В основном я в детстве ломал ноги. Носок неправильно начинаешь надевать — где-то какая-то ниточка за палец зацепилась, дёрнулась, всё, кость треснула. Мыло уронил на голень — всё, трещина. Собаки у нас были, она лапу положила на бедро… Перелом бедра.


(М.М.: Мама боялась на руки брать?) Нет, не боялась, она просто никому не доверяла меня, кто помочь хотел. Да я и сам говорил: "Нет, не надо". Страха не было, просто я говорил: "Сделаешь неаккуратно, и я в гипс попаду на месяц"», — описывает он своё детство.


От больниц его отвлекало любимое дело — чинить автомагнитолы он начал с 10 лет. Отец работал на заводе радиодеталей и приносил сыну книги, по которым ребёнок и учился.


Татуировку с изображением дракона ему сделал друг

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«Брат конфеты просил, а я говорю: "Купи мне батареек". Он (отец. — Прим. ред.) увидел, что я к этому тянусь, и приносил всякую литературу, которую не давали обычным людям, только работникам.


А раньше же ни принтеров, ни сканеров — ничего не было, а книжку больше месяца у себя нельзя было держать. И два варианта — либо запомнить, либо переписать. Общую тетрадку 96 листов [возьмёшь] — что-то важное перепишешь, что-то запомнишь, столько радости вообще.


Это сейчас откопировал — и всё», — вспоминает Сергей Лезнёв.


Просторная комната, в которой он живёт, наполовину забита техникой — помещение можно считать скорее мастерской, хотя и с кроватью. Стол ниже обычного — его специально для Лезнёва сделал друг, который работает на мебельной фабрике. Кошки (их сейчас в семье две) уже взрослые и не трогают многочисленные детали со стола мастера, хотя бывало, что почти законченный ремонт приходилось начинать заново: не всегда он успевал отогнать любопытное животное.


Коты уже спокойно сидят в мастерской хозяина, хотя раньше могли испортить весь ремонт

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Будучи подростком, он чинил соседям телевизоры и магнитофоны за шоколадки, пока кто-то из знакомых не сказал, что этим можно зарабатывать. И где-то с 14 лет увлечение стало приносить деньги. Было время, когда он работал в детском саду — преподавал общее пользование компьютером, но в итоге быстро вернулся к любимому делу, то есть к ремонту техники.


«Активно я ломался прямо где-то до 16 лет, в 17 начали переломы снижаться, и где-то лет в 19 я уже просто понимаю, что кость не ломается, как раньше ломалась. Я надел перчатки, начал боксом заниматься. Первую неделю руки поболели, но они приятно поболели — как после спорта, растяжка мышц. Я думаю — вот это и есть приятная боль! Сейчас надо напрячься, чтобы сломать», — объясняет он.


После того как кости перестали ломаться, Сергей занялся боксом и стрельбой. На дипломе ошибка в фамилии (правильно — Лезнёв), но исправлять написанное он не стал

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

Инвалидная коляска у него появилась далеко не сразу — из-за того, что нога сильно искривлена, он не может стоять.


«Если бы, конечно, государство этому поспособствовало, я бы на неё (коляску. — Прим. ред.) сел лет в 13. Но так как у нас государство такое "заботливое", я передвигался на скейте. Потом дядька из деревни привёз самодельную инвалидную коляску, сделали они из велосипеда, это было намного круче.


Она тяжёлая... Ну, колхозники делали, которые тракторы собирают. Зато какие были перспективы! Сам мог пойти дверь открыть кому-нибудь, сам руки мог помыть, не надо было никого просить: "Поднесите меня к раковине". Чай сам мог налить», — будто бы с ностальгией говорит Сергей.


Собственная внешность его никогда не смущала, хотя сверстники и дети помладше и косились на него, и изображали дефекты.


«Я себя нормально чувствую, смотрю — кости кривые, но что такого? Не заразный же. Я как-то внимания не обращал. И вообще со взрослыми больше общался, у меня все друзья лет на 10–20 старше меня были. С пацанами было неинтересно общаться, у меня серьёзные взгляды были в этом мире», — улыбается собеседник.


Клиенты находят его через сарафанное радио

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

В 2007 году он снова сломал правую руку — упал в подъезде на лестницу, но, как говорили врачи, это могло случиться и со здоровым человеком. Исправлять последствия перелома Лезнёв поехал в Курган, в институт Илизарова. Там ему сделали сложную операцию и поставили большой титановый штырь, выпрямляющий руку. Даже там, оправившись от хирургического вмешательства, пациент занимался ремонтом — чинил телефоны медсёстрам в обмен на пирожки.


Сергей рассказывает, что тогда у него была гражданская жена, но во время его отъезда они расстались («никто год ждать тебя не будет»), и он остался в Кургане до 2010 года. Врачи исправили ему там и ногу, и на неё можно было даже наступать. На лечение другой ноги квоты в тот год не было, и Лезнёв хотел сделать вторую операцию платно (около 120 тысяч рублей) — по его словам, у него были десятки обеспеченных друзей, которые в своё время обещали помочь, в случае чего. Никто из них денег так и не дал — и новосибирец вернулся в родной город. На ноги он так и не встал.


Из комнаты Сергей редко выходит — признаётся, что надоедает дома сидеть и даже не свидание не сходишь. Но пандусов в доме нет, а по новосибирским улицам трудно передвигаться на коляске

Сибирь Новосибирск Редкие болезни

В 2014 году он попал в больницу ещё раз — почувствовал, что с рукой, на которой проводили операцию, что-то не так, вероятно, из-за занятий боксом. В новосибирской больнице скорой помощи ему вытащили и спицу, которая была внутри вместе со штырём, и сам штырь — как оказалось позже, операция прошла неудачно, и кость снова искривилась.


Сергей подчёркивает, что не обижается на друзей, которые отказались спонсировать операцию, и на врачей

Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни
Сибирь Новосибирск Редкие болезни

«Мне предлагали поехать [снова в Курган], но это и долго, и психологически тяжело. Не для себя, а смотреть на чужую боль, потому что лежишь не один в палате, а 5–6 человек, из них попадается какой-нибудь нытик. Да ребёнка маленького взбодрить вообще не проблема. А мужик сидит, 40 лет — коленку надо сделать, — и он весь мир обвиняет, медсёстры виноваты, жена по телефону звонит — тоже виновата.


Меня звали в "Пусть говорят". А что я буду там делать, сопли пускать?


Не нужны мне такие реалити-шоу. Когда начинают стонать: "Ой, мне тебя жалко!". А у меня в принципе-то всё нормально», — считает мастер.


Он подчёркивает, что никого не винит — ни медиков, ни экс-друзей, — и отказал юристам, которые писали ему и предлагали ему засудить врачей за неправильное лечение. Лезнёв всем отвечает, что у него нет причин губить чужие жизни.


источник


инстаграм Сергея

профиль в ВК

Мария Морсина

Фото Александра Ощепкова



P.S. ;)

Сибирь Новосибирск Редкие болезни
14251

[моё] Обман Жадность

Развернуть

Помните историю с предпринимателем из Калуги, которая бесплатно раздавал хлеб пенсионерам? Акцию свернули через полгода, потому что вместо благодарности были скандалы, обвинения в воровстве и крики.

У меня маленький интернет-магазин. В какой-то момент понял, что товары могут быть полезны инвалидам, и стал делать для них большую скидку. Условия простые: либо удостоверение, либо, если получатель не сам инвалид, опекунство/доверенность.

И понеслось...

Чего мы только за месяц не наслушались. Дайте скидку для брата, свата, соседа, зачем вам документы, какое вы имеете право. Самые тихие и честные просто пропадали или клали трубку после того, как мы говорили про удостоверение. Другие крыли матом и орали.

Диспетчеры просили меня убрать скидку. Я говорил -- давайте потерпим, хорошее же дело. Не оскудеет рука дающего.

Ага.

В итоге мы получили отзыв в 1 балл на Яндекс-маркете за то, что не дали скидку по скану удостоверения соседки. Ну принесите с собой доверенность от неё и забирайте заказ со скидкой, мы же не против — но нет, доверенности нет и не будет, а гору помоев — получайте. И падения рейтинга.

Алес. Хватит.

Извините за ошибки, бомбит ужасно.

Коммент для минусов есть

6575

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Развернуть

В моем подъезде живет слепой дедушка. Живет один. Каждый день, напевая какие-то песенки, он выходит на улицу, проходит вокруг дома на ощупь, иногда заходит в магазин за продуктами. У подъезда он делает зарядку и кормит голубей. Зрение он потерял не так давно и хорошо помнит, как выглядил окружающий его мир.


Но есть люди, которые не видят с рождения. Еще страшнее, когда человек и слеп и глух одновременно. Для таких людей с раннего детства тактильные ощущения — это единственная связь с окружающим миром.


В этот день я решил опубликовать необычную для себя серию фотографий из уникального и единственного в России детского дома для слепоглухих, который находится в Сергиевом Посаде. Часто ли вы задумываетесь, как живут и чем занимаются обычные инвалиды? Не спортсмены-олимпийцы, а девочки и мальчики школьного и дошкольного возраста. Скажу сразу, увиденное меня поразило.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

При входе в здание я получил короткую инструкцию — движение по коридорам детдома правостороннее. Точнее — дети передвигаются по правой стороне коридора, персонал­ по левой. Так можно избежать столкновений.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Внутренние помещения просторные и не загромождены мебелью.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Сегодня в детдоме находится более двухсот детей с различными нарушениями зрения и слуха. Кто-то слабо видит, но ничего не слышит, кто-то наоборот. Есть дети, которые ничего не видят и не слышат одновременно. А так — это самые обычные дети. Они носятся по коридорам, смеются, играют и общаются друг с другом. И нужно им не так много вещей, чтобы почувствовать себя комфортно. Их потребности нематериальны: ласка, забота, общение. Кстати, в этот дом можно приезжать в качестве волонтера.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Детский дом в Сергиевом Посаде ­— единственное в своем роде учебное заведение в РФ, где работают с детьми с такими проблемами. Преподаватели здесь ­— это профессионалы и энтузиасты, они даже разработали программу переподготовки педагогов (тифлосуропереводчиков) для работы в регионах . Ведь здесь учится только 209 детей, а сколько их по всей стране?

Для слепоглухих не существует телевизоров и игровых приставок, но все время расписано поминутно —­ дети учатся полезному и интересному каждый день, и не успевают скучать.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Это «тактильное» расписание занятий на день, формат ­— собственное изобретение детского дома. Такое расписание позволяет слепо­глухим детям получить «ниточку» информации из нашего мира и понимать, что их ждет в течении дня. Дети все время чем-то заняты, такое ощущение, что им не дают скучать ни на минуту.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Похоже на скраббл, но на самом деле это обучение алфавиту.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

А это — «устная» речь слепо­глухих, для каждой буквы есть своя последовательность прикосновений.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Одна из мастерских. Здесь можно научиться делать вот такие гобелены.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

В холле выставка работ учеников, там же проводят «официальные» мероприятия —­ Никиту, например, поздравляют с Днем Рождения.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Еще одна мастерская, в этот раз здесь изготавливали восковые свечи.Свечи продаются в Лавре, а выручка возвращается в детский дом и на нее покупают расходные материалы для этого производства.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

На уроке правописания осваивают печатную машинку Брайля.Для печати шрифтом Брайля используется плотная бумага на которой способом тиснения наносятся буквы, которые считываются подушечками пальцев.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Уроки творчества ­— это не только гобелен, но и живопись ­— для тех воспитанников, кому позволяет зрение (и талант). Кстати, в предыдущем детдоме Колю считали умственно отсталым и накачивали лекарствами, а здесь он раскрылся и научился неплохо рисовать и танцевать.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Момент, который меня поразил больше всего. Алена слушает, что я говорю, пальцами снимая колебания гортани. Родилась Алена абсолютно здоровым ребенком, но из-­за перенесенной болезни и некачественной операции полностью потеряла слух и зрение.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Каждый день дети ходят в бассейн. Они учатся плавать и нырять. Это сложно, если болезнь затронула вестибулярный аппарат, но достижимо.

Инвалид Слепоглухие Дом слепоглухих

Автор пользователь ЖЖ Чистопрудов Дмитрий (chistoprudov)


https://chistoprudov.livejournal.com/145577.html

8220

Инвалид Reddit Парковка

Развернуть
Инвалид Reddit Парковка

- Парковки только для инвалидов должны действовать только по будням с 9 утра до 5 вечера. Я не понимаю, зачем настоящим инвалидам выходить из дома в другое время.


- Дэниэл, мы инвалиды, а не оборотни.

8651

Минздрав Инвалид Длиннопост

Развернуть

АААААА, КАК У МЕНЯ БОМБИТ! Работаю врачом. Разумеется мне приходится частенько направлять людей на МСЭ ( там где решают -давать человеку инвалидность или нет) .
Так вот , раньше выглядело направление на МСЭ было таким :

Минздрав Инвалид Длиннопост
Минздрав Инвалид Длиннопост

Лаконично, информативно. Ничего лишнего.

Теперь же это гребанное направление выглядит вот так :

Минздрав Инвалид Длиннопост
Минздрав Инвалид Длиннопост

Особенно" понравился " пункт с заполнением СНИЛС и паспортных данных. Нахер им это надо?!?
Представляю как теперь коллеги с "удовольствием " будут тратить свое и так уж очень лишнее время на заполнение этой волокиты.
Минздрав,браво. Наверное дохерище денег они потратили на это нововведение.

8755

Они заполонили планету!

Развернуть

Привет Пикабу! Отличная новость - у меня появилась рука.

Они заполонили планету!

Тут потребуется немного предыстории.

Благодаря Пикабу я познакомился с центром протезирования в Москве - МОТОРИКА, которые делают 3d протезы на руки. По счастливому  стечению обстоятельств судьба свела меня с Айманой Молдабековой, которая протезировалась там же и она же с моего согласия открыла проект на краудфандинговой площадке start-time.kz. Деньги по-тихоньку собирались, и в итоге информация дошла до моего начальства, которое предложило вложить недостающую сумму денег + оплатить перелет и проживание на время протезирования, так сказать. Тут хотелось бы оговориться, внести ясности, так сказать: проект был создан лишь с моего согласия, а не по моей прихоти, просить кого то, и уж тем более своё начальство на работе я не в коем случае не собирался  - всё это было исключительно добровольным. Мне до сих пор немного стыдно и не по себе, что у меня появилась "халявная" рука, извините за грубость.

С разработкой руки были кое какие трудности. Были трудности со снятием мерок. так как снимал я их дома и отправлял в Москву по электронной почте. Позже, когда уже надо было лететь в Москву и забирать протез, выяснилось, что они сделали на левую кисть руки, а не на правую. Билеты не возвратить, отель забронирован - пришлось ехать. Но не безрезультатно, в Москве мне сделали слепки, а протез  в итоге отправили на переделку уже на правую кисть руки. И вот в прошлую пятницу он приехал ко мне домой.

Они заполонили планету!
Они заполонили планету!

Я конечно догадывался, но тем не менее - к моему сожалению рука найдёт применение далеко не везде. Компьютер и фотоаппарат отпадают. Остается повседневная жизнь. Весь вечер в пятницу тренировался им и в итоге натёр руку. Теперь пока не надеваю, жду, когда заживёт. Зимой ходить с ней тоже опасно, ибо скользко и могу упасть. а падаю я по инерции на руки.

Но как бы там не было - это очень круто. Как минимум я похож немного на работа, которого потихоньку собирают))) Сначала ноги, теперь правая рука)))


Вот такие вот новости. Пикабу творит чудеса)


И я понятия не имею, что в похожих делает девушка с открытой грудью))))

7153

Снежная Королева идёт в атаку на покупателей.

Развернуть

Представители магазина "Снежная королева" банят покупателей в группах ВК, Facebook и инстаграмм, критикующих поведение охранника, избившего инвалида.

При звонке в горячую линию, только и повторяют, что передадут жалобу руководству.

Компания похоже абсолютно уверена в своей правоте и готова расстаться с покупателями не согласными с их позицией.

Снежная Королева идёт в атаку на покупателей.
Снежная Королева идёт в атаку на покупателей.
4139

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

Развернуть

Игорь Бутер и Сергей Поляк дружат с юности. Обоим — чуть за 40. Живут в одной квартире в Вилейке, не понимают, почему молодежь любит переписываться через социальные сети, а не собираться во дворе, и имеют на двоих полтысячи рублей в месяц. Из них 350 — Сергеева пенсия по инвалидности. Мужчина не встает: после несчастного случая руки и ноги парализовало. Сиделку последние 15 лет ему заменяет Игорь. «Я уже медбрат, — смеется тот. — Мне документ скоро выдавать можно будет».

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

Монитор на вешалке и вкуснейшие супы

— Уже месяц Серега сам по себе. Все, человек пропал! Затянула всемирная паутина, — шутит Игорь про своего друга, пропуская нас в квартиру. Сергея мы застали за компьютером. Неожиданно. Монитор подвешен на «перекладину» над кроватью. С помощью специальной программы мужчина сам может управлять мышью. «Камера следит за движениями головы, клик автоматический, когда на месте задерживаюсь», — объясняет нам Сергей принцип работы системы, с которой сам познакомился совсем недавно.

— Моя жизнь изменилась, — радуется он новой программе. — Теперь могу новости сам почитать. Раньше, пока Игорь не придет — ничего не знаю. И позвонить ему через интернет могу, когда он куда-то отошел по своим делам.


Перекладину, к которой крепится монитор, заменяет обычная вешалка на колесиках. Сами с друзьями придумали, хвалится Игорь.

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

— Собирались сначала столик специальный купить. У нас его не нашли, нужно было из России везти. Два миллиона стоила бы (до деноминации. — Авт.). А вешалка — всего 300 тысяч. У жены друга, Людки, павильон торговый в Минске. Они эту штуку привезли нам.


На Игоре — роль домохозяйки. И, надо сказать, справляется он неплохо. В квартире идеальный порядок — даже не скажешь, что холостяцкая.


— Я такой человек хозяйственный. Видишь, какие мы классные фотошторы купили? — показывает Игорь на яркие тропические занавески. — Серега под пальмой лежит! Позитив!


С меню у друзей тоже все нормально. Готовку Игорь освоил.


— У меня супы какие! Вторые блюда не очень, но супы… Друзья сказали: ни у одного жена такого не делает. Этим могу похвастаться. Годы тренировок, но я научился их варить.


В планах хозяйского друга — выбить для Сереги новый специальный матрас (этот уже начал осыпаться) и взять домой кота («С животным веселее все же»).

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

«Всплыл спиной, а парни думали, что шучу»

От насущного возвращаемся к тому, что случилось 23 года назад. Сергей, тогда еще молодой парень, только вернулся из армии (служить пришлось в Туркменистане) в родную Вилейку. Собрались с компанией на реку. Ныряли там уже не первый раз: ранее глубина была метра три с половиной. Но пока парень был в армии, реку чистили, песка нанесли.


— Воды стало по пояс. А я даже ни на секунду не усомнился, — вспоминает мужчина. — Точно знал, потому что плавал в этом месте два года назад. По старой памяти ныряю, а там сразу дно… Я как всплыл спиной, понял: все отнялось. Не чувствую ни рук, ни ног. Был в сознании. Друзья скорее вытащили меня. Говорю им: «Все, ребята, хана. Позвоночник». А они думали, что шучу.


Подоспела «скорая». Диагноз — перелом шейного отдела позвоночника с перекрытием спинного мозга. Врачи давали Сергею три дня. Прогнозы не сбылись.


— В Минск на операцию боялись везти, думали, не перенесу дороги. На свой страх мама подписала документы, чтобы транспортировали, несмотря ни на что. Дорога, конечно, далась тяжело. Поднялась температура. За ночь, наверное, литра два водки мне на грудь вылили. Все быстро испарялось. Никак температуру сбить не могли. Врачи говорили, что если так пойдет, то через неделю сгорю. Фактически через каждые три дня делали снимок легких. Боялись, что воспаление подхватываю… Но, как говорится, Господь миловал.

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

— Что почувствовали, когда поняли, что теперь всю жизнь проведете в постели? — Такие вопросы задавать всегда неудобно.


— Стало страшно. Ты осознаешь, что не можешь сделать элементарные вещи — попить, поесть. Нужно, чтобы кто-то во всем помогал. Страшно, — слово «страшно» на самом деле прозвучало больше раз.


Сначала за Сергеем ухаживала мать. Когда ее не стало, заботы о друге взял на себя Игорь. Навещать приезжает также сестра Сергея, которая живет сейчас в другом городе.


— Вас не пугала перспектива быть сиделкой? Все таки не мужская работа…


- Никто об этом не думал. Решение-то само пришло, — рассказывает Игорь и просит не выставлять его героем: это Серега молодец, что не упал духом. — Раньше медсестра приходила, тут рядом живет. Но надо же учиться: что ты, каждый раз человека отрывать будешь? У нее же свои дела. Сначала трудно было, но ко всему привыкаешь. Я сам делаю перевязки, перестилатю постель. Раньше надо было кого-то звать, чтобы подержали на боку Сергея, а теперь приноровился. Вместо зарплаты у Игоря — пособие по уходу за инвалидом. Примерно 170 рублей в месяц. «Да хватает нам. Что, детей кормить надо? Не бедствуем. С нашими ценами в Вилейке можно жить. Тем более перевязочные материалы бесплатными нам сделали».

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

Компания в 15 человек и настоящие эмоции


На новеньком серванте в несколько рядов стоят стопки. Игорь заводит разговор об алкоголе.


— Друзья приходят — иногда можем и по сотке выпить. За встречу. А так, я бросил это дело. Запойный человек, поэтому нельзя мне. Лет десять употреблял. Может, Серега помог бросить, кто его знает. Может, он за меня Боженьке словечко замолвил. Так бы уже где-нибудь умер от «водяры».


Мы тем временем листаем альбом с фотографиями. Многие сделаны в этой комнате, и почти на каждомй из них — большая компания. «У нас как было раньше 15 человек друзей, так и осталось. Они никуда не разбежались. Наоборот, мы как-то больше сплотились. Семьи у некоторых, но все навещают», — с нескрываемой гордостью рассказывают мужчины о своей компании.


Сами они обзавестись семьями не успели. Девушка, с которой когда-то встречался Сергей, замужем за другим, имеет двоих детей. Но переписывается с Сергеем в социальных сетях.

«Это не я герой, а Серега». Как мужчина из Вилейки 15 лет заботится о парализованном друге

— А вы не жалеете, что не женились? — вопрос Игорю.


— Да нет, нормально, я привык. Девушка есть в принципе. Да у нас друзья некоторые уже по два раза развелись.

В том, что их дружба сохранилась с юности, мужчины не видят ничего удивительного.


— Мы старой закалки. Сейчас как-то каждый сам за себя — у нас такого не было. Мы с двадцати лет привыкли делиться всем. Один за другого порвём.


— Мне кажется, многое еще зависит от родителей, — замечает Сергей. — Мама всегда, когда приходили мои друзья, всех за стол сажала. Они переночевать могли остаться. И парни никогда помочь не отказывали.


Ссоры и обиды, признаются мужчины, иногда бывают. Как же без этого? Но надолго не затягиваются. Друзья позлятся пару часов — и идут на мировую.


— Самое главное для человека — отношения. Без этого ты никто, - уверен Игорь. — Что тебе, компьютер даст эмоции? Я не спорю, он нужен. Для таких, как Серега, это вообще незаменимая вещь, но не стоит на том интернете зацикливаться.


— Пацан нам звонит, тоже «шейник». Он три года только лежит, — делится историей Сергей. — У него один-два друга остались, больше никто не приходит, забыли. Остался один бедняга. А у них еще с матерью такие напряженные отношения. В общем, жуть. Она не уступает, он не уступает. Придут родители, поесть дадут, компьютер поставят и все. Он говорит: я тебе завидую… Может, повезло нам?

https://nn.by/?c=ar&i=174499

8186

Аэропорт. Инвалид vs яжемамок

Развернуть

Сейчас у многих авиакомпаний, да и у самих аэропортов, есть услуга - сопровождение инвалидов. Довезут на инвалидном кресле до самолета, если человек не может подниматься по трапу - везут на специальной машине с подъемником.  И в аэропорту прилета также встречают. Все бесплатно.

Провожала свекровь на самолёт. Шереметьево, терминал D. Свекровь ходит, но очень плохо. На большие расстояния катаем ее на инвалидном кресле. Подъезжаем к стойке регистрации Аэрофлота с табличкой инвалид. А там толпа мамашек с детишками. Говорю, что с инвалидом, пройдём без очереди. Что тут началось!!!! И дома нам надо сидеть, и нечего бабку по самолетам таскать, и у нас детки, а вы и постоять можете (к слову - иногда личную инвалидную коляску просят сдать в багаж и возят на аэропортовский, а ждать ее можно минут сорок).

Разрулила ситуацию девушка - представитель Аэрофлота на стойке регистрации. Рявкнула на толпу: «Здесь регистрация только инвалидов, никого кроме них не возьму, ступайте в общую очередь».

Порадовало, что положительные сдвиги в социализации инвалидов начались. Аэрофлоту респект))).

1740

Карусель для инвалидов

Развернуть

В г. Сергиев Посад поставили карусель для инвалидов, но на ней уже успели травмироваться дети - ноги попадают между пандусом и каруселью. Проблему решили - приварили пандус К КАРУСЕЛИ. Карусель не крутится, значит никто не пострадает. Проблема решена.

Карусель для инвалидов
Карусель для инвалидов
2623

Планирование

Развернуть
Планирование
Планирование

г. Ростов-на-Дону

5912

Очередной кандидат на лучший пандус России

Развернуть
Очередной кандидат на лучший пандус России
6126

Море для всех

Развернуть
Море для всех
4359

Про инвалидов

Развернуть
Про инвалидов

Навеяло вчерашним постом #comment_115618339


Дело было в середине 90-х в одной столице среднеазиатской республики.


Так как, правительство, по политическим соображениям, поотключало российские каналы, то возник спрос на спутниковые и другие антенны.


Заказов было очень много, работали с 9 утра до 10 вечера. Все заказы шли с местных газет, а также по сарафанному радио.


И в этот период, мне позвонил мужчина, говорит, хочу с вами сотрудничать. Буду предоставлять клиентов, а вы мне процент. Пробил телефон звонившего, оказалось, что он также сидит в газете. Причем публиковался давно.

Естественно я поинтересовался, что с предыдущими партнерами. Ответил, что кинули на деньги.


Хорошо, отказывать не стал, хочет заработать, пусть попробует. Договорились, что встречаться будем два раза в месяц, для передачи комиссии.


Хоть с его заказов я и получал меньше, я их не откладывал, а выполнял наравне со своими.


В итоге, за две недели, собралась внушительная сумма. Кидать мысли не было, в те времена мужское слово имело вес.


Поэтому, созвонились и договорились о встрече. Но партнер пояснил, сам подъехать не смогу, подъедет моя мама.


Ну мама, так мама. Работали год, все это время на встречи приезжала его мама.


И в очередной раз, он сообщает, мама умерла, можете приехать сами, ко мне домой.


Ок. Мы мобильные, договорились на вечер. Вечером, всей бригадой, в количестве 3-х человек, приехали к нему домой.


Дверь открывается и в темноте видим мужчину в возрасте, в инвалидной коляске.


Рассказал, что афганец, подполковник, ноги потерял, подорвавшись на мине.


Посидели, выпили. Сказал, что едет к друзьям в Россию, мама умерла, теперь ничто его здесь не держит. Поблагодарил за возможность заработать.

Больше про него ничего не слышал.

10860

Привет вам от Сани

Развернуть

В нашем обществе не однозначное отношение к инвалидам. Кто -то искренне сочувствует, кто- то даже слышать не хочет.

Так получилось что 13 лет назад мой муж стал инвалидом. Всё банально -автомобильная авария,ЧМТ, долгий период реабилитации, инвалидность. Муж сохранил память, интеллект,но частично потерял возможность двигаться,работать руками. Конечно наша жизнь поменялась, мы переехали в село,ведем замкнутый образ жизни . Деревенские жители любопытны и порой жестоки,а Саша не выносит жалости к себе.

Мы часто выезжаем в большой город,смотрим фильмы, ходим в кафе. К косым взглядам привыкли и не обращаем внимание. Любим отдыхать на озере с ночевкой. Саша держится за мою шею руками,и висит на мне в воде,как обезьянка. Правда отдых прошлым летом был подпорчен не адекватными людьми. Приехали мы как всегда на озеро Соленое  (большая Рига). Я  стараюсь встать возле семейных компаний  (признаться спать в палатке страшновато ).Как правило за помощью не обращаюсь, умею и палатку поставить и огонь разжечь.Ведем себя мы тихо,никому не мешаем. Отдыхаем,но не в этот раз. Посадила Саню в кресло, шуршу по хозяйству и слышу как соседи очень громко нас обсуждают :"Таким только дома сидеть","Баба небось гуляет,зачем ей такой","Инвалидов дома надо держать".

Смотрю у Сани губы задрожали (ранимый),закапризничал. А я...Я не пошла орать на них (поверьте,я умею это делать),мы не переехали на другое место  (обойдутся).Мы остались,успокоились и начали отдыхать. Реплики мы слышали еще не раз и ребятишки дразнились, а мы просто забили на них.

Вот фото с нашего отдыха (муж разрешил).

Привет вам от Сани
Привет вам от Сани
Привет вам от Сани
Привет вам от Сани
Привет вам от Сани

Зачем этот пост? Давайте будем терпимее друг к другу. Что принесет вам завтрашний день неизвестно, любой может оказаться на месте моего мужа. А мне обидно,не за себя, за Саню. Всем добра! И привет от Сани!  

2825

Электроприставка для инвалидной коляски

Развернуть
Электроприставка для инвалидной коляски

Вобщем я занимаюсь тем что делаю всякие необычные штуки из металла и не только.  И тут както поступили заказы для инвалидов. Вперед сделал ручное управление в автомобиль для инвалидов колясочников, потом думал чтож еще сделать, увидел в интернете электро приставки для кооясок и цены на них. ... От 70 до 100 тычяч руб. Что это за приставка по цене автомобиля. Решил сделать сам. Вот что вышло.  Скорость до 30 км в час. Пробег до 20 км на одной зарядке.  Самое главное цена вышла не конской.

Электроприставка для инвалидной коляски
Электроприставка для инвалидной коляски
Электроприставка для инвалидной коляски
Электроприставка для инвалидной коляски
8141

Разработчики Grimrock реально крутые!

Развернуть
Разработчики Grimrock реально крутые!

Как выглядел новый интерфейс на скриншоте.

========================

Необычный разговор, который я увидел в комментариях:


Игрок: Вы добавите олд-скульное перемещение с помощью кликов мышью по стрелкам, которое было во всех Dungeon Master на Amiga и Atari ST?


Разработчик: Нет, у нас нет стрелок на экране. Можно спросить почему вы хотите это знать? :) Просто интересно, потому что я не знаю никого, кто кликал бы по этим стрелкам в старых играх...


Игрок: Я инвалид и использую стилус для рта, чтоб набирать текст, я всегда использовал мышь в Dungeon Master, это проще для меня, но я научусь играть и по-вашему.

Не могу дождаться, когда смогу поиграть.


Разработчик: Хэй, я не видел причин почему нельзя добавить стрелки на экран, поэтому я пошел и добавил их для вас. Их можно включить в меню настроек. Надеюсь, вам понравится игра!


Игрок: Вы серьезно? Это очень КРУТО, может пришлете мне демо, чтоб я убедился, что они работают ;)

Еще раз спасибо, не могу дожаться, когда смогу поиграть.

========================

Теперь можно выбрать такой интерфейс.


КРУТО!